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临床试验/ChiCTR2300073656
ChiCTR2300073656进行中(未招募)1 期

双通道磁调控技术治疗脊髓损伤神经病理性疼痛的临床研究

南京伟思医疗科技股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月17日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
神经病理性疼痛量表

研究概览

简要总结

主要目的:验证双通道磁调控对 SCI-NP 治疗的安全性与有效性 次要目的:探索双通道磁调控治疗 SCI-NP 的潜在机制

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
研究过程中对评估者和受试者设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床确诊 SCI 患者;
  • 2.疼痛发生于 SCI 后,区域固定,发作形式呈自发痛、 爆发痛等,疼痛性质呈烧灼感、过电感、 针刺感、 刀割样等 NP 表现;
  • 3.口服药物疗效不满意且持续时间大于 1 月;
  • 4.年龄>=18 岁,<=80 岁;
  • 5.病情稳定,签署知情同意书。

排除标准

  • ①癫痫病史、颅内金属异物、颅内高压、脑出血等不适合开展磁刺激治疗; ②合并重度焦虑抑郁、躯体化障碍等精神心理疾患; ③认知障碍;④各类起搏器、支架植入、耳蜗植入、医疗泵等电子产品植入;⑤病情危重:严重出血倾向、器官功能衰竭、生命体征不平稳;⑥孕妇。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

神经病理性疼痛量表

躯体感觉诱发电位

次要结局

  • 功能核磁共振检查
  • 近红外功能脑成像
  • 定量感觉测试
  • 匹兹堡睡眠质量指数

研究者

发起方
南京伟思医疗科技股份有限公司

研究点 (1)

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