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临床试验/ChiCTR2100048879
ChiCTR2100048879尚未招募Unknown

ICL 手术与 SMILE 手术术后患者视觉质量及调节功能的观察研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年7月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
视力

研究概览

简要总结

1.ICL 手术对不同年龄阶段患者的调节功能的影响研究; 2.ICL 术后患者与 SMILE 术后患者视觉质量及调节功能的比较。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 1.ICL 手术对不同年龄阶段患者的调节功能的影响研究
  • (2)屈光度稳定 2 年及以上;
  • (3)屈光度:球镜≥-15.00D,散光≤5.00D,屈光参差≤2.00D;
  • (3)最佳矫正视力≥0.8;
  • (4)前方深度≥2.8mm;
  • (5)角膜内皮>2500/mm2;
  • 2.ICL 术后患者与 SMILE 术后患者视觉质量及调节功能的比较
  • (1)年龄:18-35 岁;
  • (2)屈光度:球镜-3.00D - -8.00D,散光≤2.00D,屈光参差≤2.00D;
  • (3)最佳矫正视力≥0.8;
  • (4)前方深度≥2.8mm;
  • (5)角膜内皮>2500/mm2;

排除标准

  • 1.眼前节、眼底器质病变患者;

研究组 & 干预措施

ICL 植入组

ICL 植入术

SMILE 手术组

行 SMILE 手术

结局指标

主要结局

视力

主观问卷:COVD-Q

调节功能

视觉质量 OPD

次要结局

  • 对比敏感度

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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