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临床试验/ChiCTR1900028028
ChiCTR1900028028尚未招募不适用

首发精神分裂症治疗前后外周血单核细胞蛋白质组学及蛋白互作组学改变的研究

中国国家自然科学基金委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年11月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
外周血单核细胞蛋白

研究概览

简要总结

1)建立首发精神分裂症外周血单核细胞蛋白质组学及蛋白互作组学评估队列:包括评估个体遗传、环境因素及临床心理健康状况,并进行治疗前后的对比。 2)发现首发精神分裂症外周血单核细胞蛋白组学相关生物学标志物,探索潜在的分子生物学机制。 3)发现首发精神分裂症治疗前后外周血单核细胞蛋白质组学及蛋白互作组学的改变。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合 SCID 扫描后符合 DSM-Ⅳ精神分裂症的诊断标准;
  • 人口统计学信息标准:年龄: 12-60 岁;民族:汉族;利手:右利手;
  • 既往未服用任何抗抑郁药物、抗精神病药物及镇静安眠药;

排除标准

  • 有严重躯体疾病、神经系统疾病者;
  • 符合 DSM-Ⅳ的任何其他精神障碍诊断者;
  • 色盲等不能有效完成检查者;

研究组 & 干预措施

精神分裂症

正常对照

结局指标

主要结局

外周血单核细胞蛋白

次要结局

  • 认知功能
  • 临床症状

研究者

发起方
中国国家自然科学基金委员会

研究点 (1)

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