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临床试验/ChiCTR2200067102
ChiCTR2200067102尚未招募诊断试验新技术临床试验

缺血性脑卒中生物标志物的筛选与功能障碍相关性分析

国家自然科学基金(No. 81960417)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年12月31日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
改良的 Ashworth 量表

研究概览

简要总结

本研究旨在通过鉴别缺血性脑卒中长链非编码 RNA(Long non-coding RNA,lncRNA),微小 RNA(MicroRNA,miRNA)和信使 RNA(Messenger RNA,mRNA)的表达谱,构建竞争内源性 RNA 网络,探讨缺血性脑卒中可能的分子机制,寻找潜在的早期诊断,预后预测的生物标志物和提供新的康复治疗靶点。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
30 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.IS 诊断符合中国脑卒中诊断标准,且经过头颅 CT 或头颅磁共振扫描证实;
  • 2.年龄 30-90 岁;
  • 3.初次发生 IS 并造成功能障碍,病程 1-3 个月,生命体征平稳,查体配合。
  • 健康志愿者招募:选取同期社会招募的健康志愿者,体检证实属于身体健康范围,没有任何严重器质性或功能性疾病,睡眠正常,饮食规律,按年龄和性别等基本特征与 IS 患者进行匹配。

排除标准

  • 1.既往有脑出血、蛛网膜下腔出血、脑肿瘤、脑外伤及其他神经精神系统病史;
  • 2.合并严重心、肝、肾功能不全;
  • 3.合并肌源性疾病或(和)周围神经系统疾病;
  • 4.意识障碍,不能配合检查;
  • 5.发病前存在肢体运动功能障碍;

研究组 & 干预措施

脑卒中组

健康对照组

结局指标

主要结局

改良的 Ashworth 量表

Fugel-Meyer 评分量表

Brunnstrom 评分量表

Barthel 指数

结局恢复量表

简易智力状态检查量表

洼田饮水试验

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(No. 81960417)

研究点 (1)

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