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临床试验/ChiCTR2000039841
ChiCTR2000039841进行中(未招募)不适用

早期系统性筛查在社区老年心房颤动患者中的有效性研究

首都卫生发展科研专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,426 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,426
试验地点
1
主要终点
复合终点事件,包括:缺血性脑卒中、血栓性事件、颅内出血、其他主要出血事件、全因死亡、以及因心房颤动、心房颤动并发症住院

研究概览

简要总结

评估早期系统筛查在社区老年房颤患者中的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄≥65 周岁;意识清楚;预期寿命>2 年,且近 2 年稳定居住于永定路社区。

排除标准

  • 无法配合行 12 导联心电图检查者,因皮肤严重过敏或其他自身原因无法行 24h Holter 检查者;
  • 无法配合行 14 天内通过手机心电图记录仪 APP 间歇性记录单导联心电图者;
  • 患有精神病史与脑部创伤病史;
  • 合并内科其他严重合并症、多器官功能衰竭或已知择期行外科手术治疗患者;
  • 不愿意接受平均 1 年的随访,未签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

早期系统性筛查心房颤动组

进行早期系统性筛查心房颤动

常规对照组

结局指标

主要结局

复合终点事件,包括:缺血性脑卒中、血栓性事件、颅内出血、其他主要出血事件、全因死亡、以及因心房颤动、心房颤动并发症住院

次要结局

  • 早期系统性筛查心房颤动组受试者心房颤动发生率
  • 缺血性脑卒中、血栓性事件、颅内出血、其他主要出血事件、全因死亡、以及因心房颤动、心房颤动并发症住院的发生率。

研究者

发起方
首都卫生发展科研专项

研究点 (1)

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