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临床试验/ChiCTR2200056571
ChiCTR2200056571尚未招募不适用

激痛点刺络拔罐治疗中风后肩痛的临床观察

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 112 人开始时间: 2022年1月24日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
112
试验地点
1
主要终点
肩部活动程度评分

研究概览

简要总结

探索一种新的方法激痛点刺络拔罐治疗中风后肩痛,以期减轻患者痛苦,降低致残率,减轻家庭和社会负担。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合中风病的中西医诊断标准;
  • 2.年龄在 40-75 岁;
  • 3.中风恢复期(病程在 2 周-6 个月)之间;
  • 4.患有偏瘫且偏瘫上肢肩痛症状(VAS 评分 4-6 分中度疼痛),偏瘫上肢肌力为 Ⅱ-Ⅳ级;
  • 5.无意识障碍及失语等,可配合检查及治疗者;
  • 6.凝血功能正常,无严重器质性疾病;
  • 7.志愿参加本研究并签属知情同意书。

排除标准

  • 1.中风前有肩关节疼痛、活动障碍者,如肩关节周围炎、骨折等;
  • 2.合并严重心、肝、肾及代谢病,精神病及种瘤患者;
  • 3.预期生存时间小于 3 个月者;
  • 4.严重晕针不能耐受者;
  • 5.妊娠、计划妊娠或哺乳期妇女;
  • 6.近 1 个月参加其他药物临床试验。

研究组 & 干预措施

对照组

常规针刺

观察组

激痛点刺络拔罐

结局指标

主要结局

肩部活动程度评分

次要结局

  • 上肢肩关节简化运动功能评分法
  • 日常生活能力评定
  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 睡眠质量指数表评分

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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