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临床试验/ChiCTR-TRC-11001347
ChiCTR-TRC-11001347已完成3 期

中风后遗症针灸治疗方案转化应用研究

上海市卫生局重点项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 112 人开始时间: 2011年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
112
试验地点
1
主要终点
中风生活负担量表(BOSS)

研究概览

简要总结

采用多中心、随机对照研究,建立以针灸为特色的中风后运动功能障碍的综合防治的优化方案,初步解决影响针灸治疗中风病临床疗效的关键因素,建立安全、规范、有效的、可供推广的运动功能障碍防治方案,评估针灸综合治疗方案对中风病运动功能障碍、病死率、生活能力的影响和安全性。建立中风患者病人数据库,并向基层推广,建立医院、社区、家庭三级针灸康复网络。实现临床科研成果向临床应用的转化。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
45 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄 45~80 岁之间。②根据国家中医药管理局脑病急症协作组 1996 年制定《中风病诊断与疗效评定标准(试行)》进行诊断;有脑 CT 或 MRI 结果的支持,生命体征平稳,意识清楚。③发病 6 个月~1 年,中风恢复期病人④存在肢体运动功能障碍,NIHSS:5~20 分,GCS 8 分以上;⑤住院患者愿意参加本课题,并签署知情同意书者。

排除标准

  • ①有意识障碍或严重的认知功能障碍者;②肘关节挛缩固定,严重影响其活动性;③痉挛肢体肌肉发生萎缩;④装有心脏起搏器者、治疗部位有金属异物者、或有严重血倾向者;⑤人选前接受过肉毒素注射或其他抗痉挛药物治疗者;⑥对电刺激过度敏感者。

研究组 & 干预措施

1

运动康复疗法

2

针刺+运动康复疗法

结局指标

主要结局

中风生活负担量表(BOSS)

简化 Fugl-Meyer 运动功能评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市卫生局重点项目

研究点 (1)

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