跳至主要内容
临床试验/EUCTR2006-006699-40-ES
EUCTR2006-006699-40-ES进行中(未招募)不适用

Estudio aleatorizado y doble ciego para establecer el momento más apropiado de la administración de la profilaxis antibiótica en la artroplastia total de rodilla cuando se realiza bajo isquemiaRandomized and double-blind study to establish the most appropriate moment for the administration of antibiotic prophylaxis for total knee arthroplasty performed under ischemia

Hospital Clínic0 个研究点开始时间: 2007年12月26日最近更新:
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.Se incluirán pacientes que vayan a ser sometidos a una artroplastia total de rodilla con isquemia.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • 1.Pacientes con alergia inmediata (anafiláctica) a la penicilina.
  • 2.Pacientes con alergia a las cefalosporinas.
  • 3.Pacientes que estén en tratamiento antibiótico.

研究者

发起方
Hospital Clínic

相似试验

进行中(未招募)
不适用
Estudio aleatorizado, doble ciego para determinar el efecto de dos pautas posológicas de R1507 o placebo, ambos en combinación con erlotinib (Tarceva®), sobre la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que haya progresado de la enfermedad tras haber recibido primera o segunda línea de quimioterapia..A Randomized, double blind study to determine the effect of two dose schedules ofR1507 or placebo, both in combination with erlotinib (Tarceva®), on progression-freesurvival in patients with advanced non-small cell lung cancer with disease progression after first or second line chemotherapy
EUCTR2008-001736-12-ESF. Hoffmann-La Roche Ltd150
进行中(未招募)
不适用
Estudio aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de AMG 827 en sujetos con enfermedad de Crohn de moderada a grave / A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Efficacy of AMG 827 in Subjects with Moderate to Severe Crohn's DiseaseCrohn's disease / Enfermedad de CrohnMedDRA version: 12.1Level: LLTClassification code 10011408Term: Crohns disease aggravated
EUCTR2010-019544-39-ESAmgen Inc216
进行中(未招募)
不适用
Estudio aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, exploratorio, con ajuste de dosis, de 12 semanas de seguimiento para evaluar la actividad antiepiléptica de BGG492 administrado por vía oral tres veces al día (TID) como tratamiento adyuvante en pacientes con crisis convulsivas de comienzo parcial resistentes al tratamientoepilepsiaMedDRA version: 12.1Level: LLTClassification code 10015037Term: Epilepsy
EUCTR2010-018766-23-ESovartis Farmacéutica S.A57
进行中(未招募)
不适用
Estudio aleatorizado y en doble ciego, dirigido a evaluar la eficacia y la seguridad de etanercept 50 mg dos veces a la semana y etanercept 50 mg una vez a la semana en el tratamiento de la psoriasis de grado moderado a severoA Randomized, Double-Blind Trial Assessing the Efficacy and Safety of Etanercept 50 mg Twice Weekly and Etanercept 50 mg Once Weekly for the Treatment of Moderate to Severe PsoriasisPsoriasis en placa de grado moderado a severoModerate to severe plaque psoriasis
EUCTR2007-001724-12-ESWyeth Pharmaceuticals France250
进行中(未招募)
1 期
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar el efecto de tamsulosina OCAS (sistema oral de absorción controlada) 0.4 mg comprimidos una vez al día en nocturia comparado con placebo, en pacientes con síntomas del tracto urinario inferior asociados a hiperplasia benigna de próstata. - RESTORESíntomas del tracto urinario inferior asociados a hiperplasia benigna de próstata
EUCTR2005-001627-11-ESYamanouchi Europe B.V. (en trámite de cambio de nombre a Astellas Pharma Europe, B.V.)1,051