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临床试验/ChiCTR2200065666
ChiCTR2200065666尚未招募不适用

基于生理机制和群体方法指导重症患者静脉滴注联合雾化吸入多粘菌素 E 的精准用药研究

课题基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年10月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
血药浓度

研究概览

简要总结

(1)基于群体药动学探索多粘菌素 E 的肺部合理 PK/PD 指数。 (2)基于生理机制构建重症肺部感染患者多粘菌素 E 的 PBPK 模型,探索多粘菌素 E 的精准用药剂量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)年龄≥18 岁; (2)诊断为革兰氏阴性菌感染的重症患者; (3)多粘菌素 E 连续用药时间超过 2 天,血药浓度达稳态; (4)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)对多粘菌素 E 过敏的患者。

研究组 & 干预措施

接受多粘菌素 E 治疗的重症肺部感染患者

结局指标

主要结局

血药浓度

肺上皮衬液浓度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
课题基金

研究点 (1)

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