CTR20240321已完成生物等效性临床试验
盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2024年1月31日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性临床试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 主要 PK 参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：以持证商为東レ株式会社的盐酸纳呋拉啡口崩片（商品名：Remitch OD Tablets，规格：2.5μg）为参比制剂，以湖北民康药业集团有限公司研制的盐酸纳呋拉啡口崩片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉设计的临床试验来评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以持证商为東レ株式会社的盐酸纳呋拉啡口崩片（商品名：remitch Od Tablets，规格：2.5μg）为参比制剂，以湖北民康药业集团有限公司研制的盐酸纳呋拉啡口崩片为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉设计的临床试验来评价两种制剂在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的中国男性或女性受试者；
- •体重指数（BMI=体重 / 身高 2（kg/m2））在[19.0~26.0]之内（包括边界值，接受四舍五入后 BMI=19.0/26.0kg/m2），男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；
- •受试者及其配偶自筛选前 2 周至试验用药品最后一次给药后 3 个月内无生育计划（包括捐精、捐卵）且自愿采取有效避孕措施。
排除标准
- •对口渴不敏感或对口渴不能正常反应者；
- •长期失眠者及有服用安眠药习惯者；
- •三年内有慢性或活动性消化道疾病（如：食管疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、活动性胃肠道出血）或进行消化道手术者；
- •乳糖或半乳糖不耐受者；
- •问诊存在有临床意义的异常：包括神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、呼吸系统、代谢及骨骼系统疾病等；
- •过敏体质，临床上有 2 种或 2 种以上食物、药物等过敏史者；
- •首次服用试验用药品前 7 天内有剧烈运动或试验过程中不愿放弃剧烈运动者；
- •首次服用试验用药品前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药以及保健品类者；
- •签署知情同意书前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——利福平、依法韦仑、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂——SSRI 类抗抑郁药、奥美拉唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、氟康唑、酮康唑）者；
- •签署知情同意书前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验者；
- •签署知情同意书前 1 个月内注射疫苗，或计划在试验期间注射疫苗者；
- •签署知情同意书前 3 个月内进行过手术，或计划在试验期间进行手术者；
- •签署知情同意书前 3 个月内因献血或其他原因导致失血总和≥400mL 者，或计划在试验期间或试验结束后 3 个月内捐献血液成分者；
- •有晕针或晕血史者，或不能耐受静脉穿刺采血者，或采血困难者；
- •签署知情同意书前 3 个月内每日吸烟超过 5 支，或试验期间不能放弃吸烟或任何烟草制品者；
- •签署知情同意书前 6 个月内酒精摄入量平均每周超过 14 单位酒精（1 单位≈360mL 啤酒/45mL 高度白酒/150mL 葡萄酒），或试验期间不能放弃饮酒者，或酒精呼气测试＞0.0mg/100mL 者；
- •签署知情同意书前 3 个月每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者（8 杯以上，1 杯=250mL）；
- •不能保证自签署知情同意书至试验结束禁食富含黄嘌呤、含咖啡因或酒精的饮料或食物（如：咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）者；
- •首次服用试验用药品前 7 天内食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
- •有吸毒史或药物滥用史，或尿液药物筛查结果阳性者；
- •女性受试者筛选时为哺乳期，或妊娠检查结果阳性者；
- •体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规）、传染病检查、12-导联心电图检查，血妊娠（育龄女性）检查结果经研究者判断不适合参加试验者；
- •由于其它原因，研究者认为不适合入选者，或受试者要求退出试验。
结局指标
主要结局
主要 PK 参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后至出组
次要结局
- 次要 PK 参数：Tmax、λz、T1/2、AUC_%Extrap、F（相对生物利用度）(给药后至出组)
- 评价受试者在空腹和餐后条件下血浆中纳呋拉啡的主要药代动力学参数即 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞是否符合等效标准。(给药后至出组)
- 以生命体征、体格检查、不良事件、实验室检查值和 12-导联心电图进行安全性评价。(给药后至出组)
- 统计描述口崩片在口中完全崩解的时间及口感评价。(给药后至出组)
研究者
李冰
湖北民康药业集团有限公司
研究点 (1)
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