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临床试验/ChiCTR2100050013
ChiCTR2100050013尚未招募不适用

潜伏肌筋膜扳机点注射治疗肠易激综合征的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
肠易激综合征严重程度评分

研究概览

简要总结

探究潜伏肌筋膜扳机点注射治疗肠易激综合征的有效性及安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-60 岁且签署知情同意的肠易激综合征患者;
  • 2.肠易激综合征患者符合罗马Ⅳ标准;
  • 3.诊断前症状至少出现 6 个月,近三个月满足以下标准;反复发作的腹痛,近三个月内平均发作至少 1 日 / 周,合并以下两条或多条:
  • (1)腹痛和排便有关;
  • (2)发作时伴有排便频率改变;
  • (3)发作时伴有大便性状改变。

排除标准

  • 1.伴有严重的心肺肝肾功能不全;
  • 2.有明确已知的胃肠疾病或家族史;
  • 4.胃肠道出血或大便带血;
  • 5.不明原因体重下降;
  • 8.精神障碍不能配合。

研究组 & 干预措施

对照组

对症治疗

注射治疗组

潜伏肌筋膜扳机点注射治疗

结局指标

主要结局

肠易激综合征严重程度评分

次要结局

  • 肠易激综合征生活质量评分

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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