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临床试验/ChiCTR2100050037
ChiCTR2100050037尚未招募早期 1 期

新冠疫情背景下血氧仪在社区老年心房颤动患者筛查中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
诊断准确性

研究概览

简要总结

本研究拟在新冠疫苗社区接种期间,首次探讨血氧仪在社区老年人群房颤筛查中的价值,分析其准确度、成本效果和成本效益,将为制定符合我国国情的房颤筛查工具及筛查策略提供新思路。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 能够同时完成“MyDiagnostick”房颤快速检测棒及血氧仪检测者;
  • 自愿参与本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 带有起搏器或除颤器的患者。

结局指标

主要结局

诊断准确性

次要结局

  • 成本效果
  • 成本效益
  • 房颤患病率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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