ChiCTR2500099940已完成不适用
基于血液代谢组技术筛选妇科恶性肿瘤生物标志物的回顾性研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 灵敏度
研究概览
简要总结
- 研究子宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌的血液代谢组共性及特异性，探索代谢组学技术在妇科三大恶性肿瘤的筛查及器官溯源潜力，鉴定其代谢标志物。
- 比较三大妇科恶性肿瘤的代谢组学差异，阐述代谢标志物的生物学意义及在代谢机制上的异同性。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.年龄≥18 岁的女性；
- •2.阅读并充分理解，签署知情同意书，并能够提供用于代谢组学检测的血液样本；
- •3.由活检 / 术后病理确诊或经由临床医生综合评估临床诊断为原发性宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌；
排除标准
- •3.采样前 7 天内有输血史；
- •4.接受过器官移植或之前接受过非自体（异体）骨髓或干细胞移植的人；
- •5.5 年内患有恶性肿瘤病史或采样前经过任何抗肿瘤治疗；
- •5.同时合并多个原发恶性肿瘤。
结局指标
主要结局
灵敏度
时间窗: 确诊后
特异度
时间窗: 确诊后
次要结局
- 受试者工作曲线下面积(确诊后)
研究者
研究点 (1)
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