ChiCTR2000035289进行中（未招募）2 期
卡瑞利珠单抗联合吉西他滨、顺铂一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌的单中心Ⅱ期临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 33 人开始时间: 2020年8月10日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 33
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 6 个月无进展生存率
研究概览
简要总结
评价卡瑞利珠单抗联合吉西他滨、顺铂一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌的疗效与安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者必须自愿加入本研究，并签署知情同意书，依从性好，配合随访；
- •年龄：18-75 岁，包括 18 周岁和 75 周岁；
- •经组织学确诊的晚期或转移性尿路上皮癌患者，包括膀胱癌和上尿路尿路上皮癌（肾盂癌和输尿管癌）；
- •既往未接受系统的放化疗、免疫治疗的患者；
- •ECOG PS：0-1 分；
- •重要器官的功能符合下列要求（不包括在筛选期间使用任何血液成分及细胞生长因子）：
- •(1) 中性粒细胞绝对计数 ≥ 1.5×10^9/L；血小板 ≥ 100×10^9/L；血红蛋白 ≥ 9g/dL；血清白蛋白 ≥ 2.8g/dL；
- •(2) 促甲状腺激素(TSH) ≤ 1 倍 ULN（如异常应同时考察 T3、T4 水平，如 T3、T4 水平正常，可以入组）；
- •(3) 胆红素 ≤ 1.5 倍 ULN；ALT 和 AST ≤ 5 倍 ULN；
- •(4) 血清肌酐 ≤ 1.5 倍 ULN；
- •预计生存期 ≥ 3 个月；
- •非手术绝育或育龄期女性患者，需要在研究治疗期间和研究治疗期结束后 3 个月内采用一种经医学认可的避孕措施；非手术绝育的育龄期女性患者在研究入组前的 72 h 内血清或尿 HCG 检查必须为阴性；而且必须为非哺乳期；对于男性，应为手术绝育，或同意在试验期间和末次给予试验药物后 3 个月内采用适当的方法避孕。
排除标准
- •既往或者同时患有其他恶性肿瘤，除外经过充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌、宫颈原位癌和甲状腺乳头状癌；
- •已经开始接受放射治疗的患者及对任何研究药物或辅料高度过敏的患者；
- •有骨髓抑制患者或有凝血机制障碍的患者和已有肾功能损害的患者；
- •活动性乙型或丙型肝炎（乙肝：HBsAg 阳性且 HBV - DNA≥10?copies/ml；丙肝：HCV 抗体及 HCV-RNA 阳性，需要同时抗病毒治疗）；
- •有活动性肺结核感染。在用药前 1 年内有活动性肺结核感染的患者，即使已经治疗，也要排除；超过 1 年以前有活动性肺结核感染病史的患者也要排除，除非证明以前接受过规范的抗结核治疗；
- •患有活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病（包括但不限于：葡萄膜炎，肠炎，肝炎，垂体炎，肾炎，血管炎，甲状腺功能亢进，甲状腺功能减退和需要支气管扩张剂治疗的哮喘等）。只需接受激素替代治疗的甲状腺功能减退症、无需进行全身治疗的皮肤疾病（如白癜风、银屑病或脱发）的受试者可以入选；
- •进入研究前的 6 个月内，出现以下情况：心肌梗死、严重 / 不稳定型心绞痛、NYHA 2 级以上心功能不全、控制不良的心律失常（包括 QTcF 间期男性>450 ms，女性 > 470 ms，QTcF 间期以 Fridericia 公式计算）、症状性充血性心力衰竭、脑血管意外（包括一过性脑缺血发作或症状性肺栓塞）；
- •接受造血干细胞或器官移植的患者；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV，HIV 1/2 抗体）阳性；
- •在卡瑞利珠单抗给药前 30 天内接种过或即将接种活疫苗；
- •有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史；
- •经研究者判断可能影响受试者安全或试验依从性的其他因素。如需要合并治疗的严重疾病（包括精神疾病）、严重的实验室检查异常，或其他家庭或社会因素等。
研究组 & 干预措施
试验组
卡瑞利珠单抗联合吉西他滨、顺铂
结局指标
主要结局
6 个月无进展生存率
次要结局
- 客观缓解率
- 疾病控制率
- 总生存期
- 无进展生存期
研究者
研究点 (1)
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