CTR20202070进行中（未招募）2 期
一项在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准同步放化疗（CCRT）后淋巴细胞减少的患者中评价 TJ107 疗效和安全性的随机、单盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究
未提供16 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 150 人开始时间: 2020年10月22日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 16
- 主要终点
- ALC 平均值≥1.5×109/L（TJ107 首剂量 3 周后和第三周期 TMZ 给药前 ALC 的平均值）患者的比例；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评估 TJ107 在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准 CCRT 淋巴细胞减少的患者中的对淋巴细胞增殖的促进作用 次要目的： 评估 TJ107 对总生存期（OS）的影响 评估 TJ107 对无进展生存期（PFS）的影响 评估 TJ107 的安全性 评估 ALC 与生存指标（OS/PFS）的相关性 其他目的: 评估 TJ107 的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）特征 通过生活质量和认知评估量表（MoCA）评估 TJ107 的疗效 评估 TJ107 的免疫原性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评估tj107在新诊断的胶质母细胞瘤完成标准ccrt淋巴细胞减少的患者中的对淋巴细胞增殖的促进作用
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •签署知情同意书（ICF）
- •年龄≥18 岁和 ≤70 岁
- •基于术后 MRI，与术前 MRI 相比，总切除范围≥80%（以活检为目的的切除不能入组）
- •通过影像学或病理学新诊断为胶质母细胞瘤， 完成同步放化疗（CCRT），计划接受 TMZ 辅助治疗的患者
- •随机化前 14 天内，合适的血液学治疗和终末器官功能，定义以下实验室结果：
- •o 淋巴细胞绝对计数（ALC）≤1×109/L
- •o 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L
- •o 血小板计数≥100×109/L （TJ107 给药前的 14 天内无输血小板）
- •o 血红蛋白≥9 g/dL，（TJ107 给药前的 14 天内无输血）
- •o 总胆红素≤1.5 ×ULN
- •oAST 和 ALT ≤ 3 × ULN
- •o 碱性磷酸酶≤ 2.5 × ULN （肝转移或骨转移的患者，允许碱性磷酸酶≤ 5 × ULN）
- •o 血清蛋白 ≥2.5 g/dL
- •o 血清肌酐 ≤ 1.5 mg/dL
- •o 凝血酶时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（aPTT）≤ 1.5 × ULN，仅适用于不接受抗凝治疗的患者。接受抗凝治疗的患者应使用稳定剂量
- •Karnofsky 评分 ≥ 60
- •预期生存期 ＞ 12 周
- •育龄期女性*：从知情同意之日起，至最后一剂量的研究药物后至少 3 个月，同意保持禁欲（避免异性性交）或使用避孕方法（导致避孕失败率每年<1%）。
- •男性 ：同意保持禁止（避免异性性交）或使用避孕措施，并同意不捐献精子，定义如下:对于有生育能力的女性伴侣或怀孕的女性伴侣，男性必须在治疗期间以及最后一剂研究治疗（TJ107）后至少 3 个月和最后一剂替莫唑胺后 6 个月保持禁欲或使用避孕套，以避免暴露胚胎。在同一阶段，男性必须避免捐献精子。性节制的可靠性应根据临床试验的持续时间和患者的偏好和通常生活方式进行评估。定期禁欲和戒断是不可接受的避孕方法。
- •如果妇女是绝经后妇女，没有达到绝经后状态（连续闭经≥12 个月，除绝经外没有确定的原因），也没有接受过外科绝育手术（摘除卵巢和 / 或子宫），则具有生育潜力。
- •* 每年失败率< 1%的避孕方法包括双侧输卵管结扎、男性绝育、正确使用抑制排卵的激素避孕药、释放激素的宫内节育器和铜宫内节育器。激素避孕方法必须屏障法和杀精剂为辅助。
- •** 性节制的可靠性应根据临床试验的持续时间和患者的偏好和通常生活方式进行评估。定期禁欲（如日历、排卵、对症或排卵后方法）和停药是不可接受的避孕方法。
排除标准
- •受试者根据临床指征接受大分割放疗
- •多灶性脑胶质瘤（≥3 个）
- •原发性幕下胶质母细胞瘤患者
- •随机化前 14 天内皮质类固醇治疗剂量不稳定或剂量无减少的患者
- •怀孕、哺乳或母乳喂养（研究期间需要哺乳或母乳喂养）*育龄期女性（包括做过输卵管结扎手术的妇女）必须进行血妊娠检查，随机化前 14 天内记录为阴性
- •重大心血管疾病，例如纽约心脏病协会心脏病（二级或更高）、前 3 个月内的心机梗塞、不稳定心律失常和 / 或不稳定心绞痛
- •具有已知的临床意义的肝病，包括活动性病毒、酒精性或其他肝炎、肝硬化和遗传性肝病或目前酗酒
- •控制不良的 2 型糖尿病，定义为筛选期糖化血红蛋白≥8%或空腹血糖≥160mg/dL（或 8.8mmol/L）
- •预期在研究期间需要重大外科手术（需要全身麻醉）
- •任何严重或不可控的系统性疾病，包括不可控制的高血压（定义使用了有效的抗高血压治疗后血压仍高于 150/90mmHg）和活动性出血性疾病，研究者认为这使患者不适合参加试验或违背方案；
- •在 CCRT 后接受任何抗癌治疗，无论试验性或获批的药物，包括化疗、免疫治疗、基因治疗、癌症疫苗、细胞治疗、细胞因子 / 激素治疗、和 / 或放射治疗
- •与既往治疗相关的持续的毒性（根据 NCI CTCAE v5.0 ＞ 1 级）；根据研究者判断，脱发、感觉神经病变≤2 级，或其他不构成安全性风险≤2 级可以入组
- •随机化前 5 年内研究疾病以外的恶性肿瘤，除了无死亡或转移风险的患者（充分治疗的子宫颈原位癌、基底或鳞状细胞皮肤癌、局部性前列腺癌或导管原位癌）
- •不受控制的高钙血症（离子钙＞ 1.5mmol/L 或钙总量＞ 12mg/dL 或调整后血清钙≥ULN）或需要服用二磷酸盐或 denosumab 治疗的高钙血症*无临床显著意义高钙血症病史的患者，允许接受双磷酸盐或预防性 Denosumab；
- •* 接受 Denosumab 治疗的患者应同意转换服用双磷酸盐且无使用双磷酸盐禁忌可以入组。
- •在筛选期患者患有需要系统治疗的活动性病毒感染疾病;
- •患有自身免疫疾病需要筛选期治疗的患者;
- •在随机化前 14 天内和预计研究期间需要注射减毒活疫苗的患者;
- •对嵌合或人源化抗体或融合蛋白有严重过敏、过敏或其他超敏反应的病史的患者
- •随机化前 2 周内有严重感染，包括但不限于因感染并发症、菌血症或严重肺炎住院治疗的患者
- •既往同种异体的基因骨髓移植或既往实体器官移植的患者
- •随机化前 2 周内接受系统免疫抑制剂治疗（包括但不限于每日泼尼松剂量＞30mg，地塞米松＞ 5mg，或等量皮质类固醇激素、环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、沙利度胺和 TNF-α拮抗剂，）
- •特发性肺纤维化、肺炎（包括药物性）、组织性肺炎（闭塞性细支气管炎、不明原因引起的组织性肺炎等）或有证据显示活动性肺炎的患者。
- •有放射性肺炎病史（纤维化）的患者允许入组
结局指标
主要结局
ALC 平均值≥1.5×109/L（TJ107 首剂量 3 周后和第三周期 TMZ 给药前 ALC 的平均值）患者的比例；
时间窗: TJ107 首剂量 3 周后和第三周期 TMZ 给药前
ALC 平均值≥1.5×109/L（TJ107 首剂量 3 周后和第三周期 TMZ 给药前 ALC 的平均值）患者的比例；
时间窗: TJ107 首剂量 3 周后和第三周期 TMZ 给药前
次要结局
- OS：OS 定义为从随机化到任何原因死亡的时间；(整个研究期间)
- PFS：基于神经-肿瘤（RANO）量表应答评估，定义为从随机化到首次出现疾病进展（任何原因）或死亡（因任何原因）的时间，以最先发生的为准；(整个研究期间)
- ALC 与 OS 之间的相关性(整个研究期间)
- ALC 与 PFS 之间的相关性(整个研究期间)
- 1 年及 2 年的生存率：定义为从随机化到 1 年/2 年的患者生存比例(整个研究期间)
- TJ107 首剂量给药后 7 周、15 周、19 周， ALC 值≥1.5×109/L 患者的比例(7 周、15 周、19 周)
- 安全性：生命体征、实验室检查及不良事件等，不良事件评估依据 NCI CTCAE 标准 5.0 版本(整个研究期间)
- OS：OS 定义为从随机化到任何原因死亡的时间；(整个研究期间)
- PFS：基于神经-肿瘤（RANO）量表应答评估，定义为从随机化到首次出现疾病进展（任何原因）或死亡（因任何原因）的时间，以最先发生的为准；(整个研究期间)
- ALC 与 OS 之间的相关性(整个研究期间)
- ALC 与 PFS 之间的相关性(整个研究期间)
- 1 年及 2 年的生存率：定义为从随机化到 1 年/2 年的患者生存比例(整个研究期间)
- TJ107 首剂量给药后 7 周、15 周、19 周， ALC 值≥1.5×109/L 患者的比例(7 周、15 周、19 周)
- 安全性：生命体征、实验室检查及不良事件等，不良事件评估依据 NCI CTCAE 标准 5.0 版本(整个研究期间)
研究者
高杨亚雅
天境生物科技香港有限公司/Binex Co., Ltd./天境生物科技（上海）有限公司
研究点 (16)
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