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临床试验/ChiCTR2300076991
ChiCTR2300076991尚未招募早期 1 期

艾司氯胺酮复合咪达唑仑口服对小儿术前镇静水平的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月6日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
镇静成功率

研究概览

简要总结

探究咪达唑仑、艾司氯胺酮或联合口服对患儿术前镇静的影响:加快镇静起效时间、父母分离满意度、麻醉医生诱导满意度、苏醒质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲。患儿及患儿家属、评估人员、麻醉医师均对试验药物不知情。

入排标准

年龄范围
1 至 6(—)
性别
All

入选标准

  • 1.美国麻醉医师协会(ASA)分级 I-II 级;
  • 2.年龄 1-6 周岁的小儿;
  • 3.拟在我院择期下行 2h 内全身麻醉非心胸、脑外科手术;
  • 5.自愿参加本试验并签署知情同意说明书。

排除标准

  • 1.精神系统疾病及认知功能障碍受试者;
  • 4.存在神经系统、心血管系统、内分泌系统及肝肾功能异常;
  • 5.对本课题使用药物过敏;
  • 6.14 天内有过全身麻醉。

研究组 & 干预措施

艾司氯胺酮

艾司氯胺酮复合咪达唑仑

咪达唑仑

干预措施: 咪达唑仑

结局指标

主要结局

镇静成功率

达到满意镇静水平的时间

静脉穿刺反应

面罩接受度

手术住院后行为问卷

不良反应

次要结局

  • 改良耶鲁术前焦虑量表
  • 父母分离焦虑评分
  • 麻醉医生诱导满意度
  • 小儿麻醉苏醒期躁动

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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