ChiCTR1900024810进行中（未招募）不适用
ILD 在真实世界为期 24 个月的前瞻性队列研究
四川省科技厅5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,274 人开始时间: 2019年7月18日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 1,274
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 急性加重的次数
研究概览
简要总结
1、建立 ILD 随访数据库及 ILD 的生物标本库； 2、总结及描述 ILD 社会人口学及临床特征；探索急性加重危险因素；预测 ILD 预后的生物学标志物
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2、考虑诊断 ILD, CTD-ILD 或 IPF；
- •3、疑似病例需经多学科考虑决定是否纳入；
- •4、预期生存期大于 1 年。
排除标准
- •1、并发尘肺、矽肺、肺恶性肿瘤等；
- •2、孕妇或哺乳期妇女；
- •3、拒绝参加本研究者。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
急性加重的次数
肺功能指标的变化
生存期
次要结局
- 症状评估
- 急性加重的形式
- 薄层高分辨 CT 分级
- SF-36 健康调查表
- 炎症指标
- 肺动脉高压
研究者
研究点 (5)
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