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临床试验/ChiCTR2200060174
ChiCTR2200060174尚未招募不适用

术前焦虑及其危险因素状况调查--横断面研究

国家自然科学基金项目资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,200 人开始时间: 2022年5月9日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,200
试验地点
1
主要终点
术前焦虑

研究概览

简要总结

1.评估术前焦虑的发生率以及不同程度焦虑的发生率; 2.探究不同程度术前焦虑的人群分布情况; 3.探究术前焦虑的危险因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-80 岁;
  • 3.签署研究知情同意书。

排除标准

  • 2.既往存在精神分裂、双相障碍等严重精神疾病;
  • 3.术前一周内应用镇静催眠药物;
  • 4.术前一周应用抗焦虑或抗抑郁药物。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

术前焦虑

时间窗: 术前一天

次要结局

  • 患者基本信息(术前一天)

研究者

发起方
国家自然科学基金项目资金

研究点 (1)

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