跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100046835
ChiCTR2100046835进行中(未招募)早期 1 期

睡眠障碍的功能性便秘患者的症状、肠道功能及自主神经功能研究

安徽省对外科技合作计划项目(项目编号:1604b0602021)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
便秘症状调查

研究概览

简要总结

1.研究主观睡眠障碍是否会影响 FC 患者的便秘症状; 2.研究主观睡眠障碍是否会影响肛门直肠功能和直肠敏感性; 3.计算 FC 患者睡眠质量评分与肛肠功能的相关性,探讨 FC 患者睡眠障碍的相关机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 符合功能性便秘罗马标准(定义为有以下两种或两种以上症状 3 个月):
  • (2)排便时有梗阻感;
  • (5)排便需要手协助。

排除标准

  • 2.消化系统器质性疾病(包括息肉、炎症性肠病、肿瘤、乳糜泻、乳糖不耐受等);
  • 3.入选前 2 周内使用任何解痉止痛药、胃肠动力药、抑酸剂、微生态制剂、抗生素、抗抑郁药等;
  • 4.B 超检查患肝胆胰疾病;
  • 5.患有高血压且血压控制不稳定者;
  • 6.有糖尿病、甲状腺疾病、系统性硬化症、系统性红斑狼疮等病史者;
  • 7.严重心理障碍患者(GAD7 ≥ 14 分,PHQ9≥15 分);
  • 8.孕妇、哺乳期妇女或计划怀孕者;
  • 9.有服用痛泻灵颗粒过敏者。

研究组 & 干预措施

睡眠障碍组

非睡眠障碍组

结局指标

主要结局

便秘症状调查

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
安徽省对外科技合作计划项目(项目编号:1604b0602021)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验