CTR20243867进行中（未招募）1 期
评估 TQB2252 注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的 I 期临床试验
未提供14 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2024年10月22日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 14
- 主要终点
- 不良事件发生率:所有不良事件(AE)、严重 不良事件(SAE)和治疗相关不良事件(TRAEs) 的发生情况，以及异常实验室检查指标。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估 TQB2252 注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性。 次要目的：评估 TQB2252 注射液在晚期恶性肿瘤受试中的药代动力学(PK)特征、免疫原性特征；评估 TQB2252 注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的初步疗效。 探索目的：与疗效、作用机制、安全性和 / 或病理机制相关的生物标志物。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估 Tqb2252 注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好;
- •18 岁≤年龄≤75 岁；
- •ECOG 评分 0~1 分；
- •预期生存大于 12 周;
- •根据 RECIST1.1(实体瘤)或 lugano2014(淋巴瘤)标准证实具有至少 一个可测量病灶;
- •育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避 孕措施，在研究入组前的 7 天内血清或尿妊娠试验阴性;男性应同意在研究期间和研究期结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施；
- •标准治疗失败或缺乏有效性治疗的晚期恶性肿瘤受试者；
排除标准
- •首次用药前 5 年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；
- •存在影响静脉注射、静脉采血疾病的多种因素;
- •既往抗肿瘤治疗的不良反应未能恢复至 CTCAEv5.0 级评分≤1 级；
- •首次用药前 4 周内接受过重大外科治疗、明显创伤性损伤或预期研究治疗期间许接受重大手术者，或存在长期未治愈的伤口或骨折；
- •首次给药前 4 周内，出现任何出血或流血事件≥CTC AE 3 级的受试者；
- •首次给药前 6 个月内发生过动 / 静脉血栓事件；
- •活动性病毒型肝炎且控制不佳者；
- •需要治疗的活动性梅毒感染者;
- •存在活动性肺结核、特发性肺纤维化病史、机化性肺炎、药物诱导的肺炎、需要治疗的放射性肺炎或有临床症状的活动性肺炎;
- •具有精神类药物滥用史且无法戒除或有精神障碍者;
- •诊断为免疫缺陷或正在接受全身性糖皮质激素治疗或任何其他形式的免疫抑制疗法，并在研究治疗开始前 2 周内仍在继续使用的;
- •既往出现过 3 级或以上免疫治疗相关不良反应；
- •活动性或未能控制的严重感染；
- •肾功能衰竭需要血液透析或腹膜透析者;
- •有免疫缺陷病史，包括 HIV 阳性或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病;
- •需使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部激素治疗以达到免疫抑制目的，并在首次给药前 7 天内仍需继续使用的受试者
- •患有癫痫并需要治疗者;
- •具有特定肿瘤相关症状与治疗的情况
- •已知对研究药物辅料成分过敏；
- •既往接受过同类抗 lag3 药物治疗；
- •首次用药前 4 周内参加且使用过其他抗肿瘤临床试验药物者；
- •随机前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种；
- •注射用季节性流感疫苗通常是灭活病毒疫苗并且允许在研究期间接种；
- •经研究者的判断，存在严重危害受试者安全或影响受试者完成研究的情
结局指标
主要结局
不良事件发生率:所有不良事件(AE)、严重 不良事件(SAE)和治疗相关不良事件(TRAEs) 的发生情况，以及异常实验室检查指标。
时间窗: 使用研究药物开始至末次用药后 28 天 / 开始新的抗肿瘤治疗
次要结局
- 药代动力学参数，包括 Tmax、Cmax、AUC 等； ADA 和 Nab 发生率。(筛选期至受试者死亡、失访、申办方终止研究或达到其他研究结束的标准)
- 客观缓解率(ORR)、无进展生存期(PFS)、疾病 控制率(DCR)、缓解持续时间(DOR)等(筛选期至受试者死亡、失访、申办方终止研究或达到其他研究结束的标准)
研究者
王训强
正大天晴（广州）医药有限公司
研究点 (14)
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