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临床试验/ChiCTR1800018489
ChiCTR1800018489进行中(未招募)不适用

高通量测序技术在血流感染早期诊断中的应用

国家自然科学基金(81501786, 81873927)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2018年9月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
病原菌

研究概览

简要总结

脓毒症病人中,使用高通量测序技术诊断血流感染具有显著优势,但假阳性率过高。本研究旨在探讨在脓毒症病人中,使用双侧肢体采血法能否降低高通量测序检测的假阳性率。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 高度怀疑存在血流感染、且需要抽取血样送检血培养的成人脓毒症患者。

排除标准

  • 年龄<18 岁;非感染性发热患者;拒绝签署知情同意文书者

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

病原菌

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(81501786, 81873927)

研究点 (1)

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