CTR20200828进行中（未招募）不适用
利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放生物等效性研究预试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 16 人开始时间: 2020年6月28日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 16
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究以成都倍特药业股份有限公司生产的利匹韦林片（25mg/片）为受试制剂，原研 Janssen-Cilag SpA 生产的利匹韦林片（25mg/片）（商品名：Edurant®）为参比制剂，评价受试制剂和参比制剂在空腹或餐后条件下给药时的生物等效性。并为正式的生物等效性试验设计提供参考。观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：男性和女性健康受试者，且入选的受试者应有适当的性别比例；
- •年龄：18~55 周岁健康受试者(包括边界值)；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0kg，女性受试者不应低于 45.0kg，身体质量指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19.0～28.0kg/m2 范围内（包括边界值）；
- •受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照研究规定完成研究；
排除标准
- •对利匹韦林片及其相关化合物和辅料中任何成份过敏者；
- •不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者或有已知的严重出血倾向者；
- •存在心血管、肝脏、肾脏、内分泌、代谢、消化道、血液系统、呼吸系统、恶性肿瘤、精神异常等重大疾病病史或现有上述疾病者；
- •在筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（阑尾炎手术除外）；
- •筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、尿妊娠（仅限女性受试者）等），研究者判断异常有临床意义者；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体或 HIV 抗体筛查实验检查结果异常有临床意义者；
- •既往长期（筛选前 3 个月内）饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=200mL）富含茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前 48 小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
- •研究首次用药前 48 小时内，摄入过任何富含黄嘌呤衍生物（包括咖啡因、茶碱、可可碱）或葡萄柚成份或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等的饮料或食物者；
- •筛选前 4 周内使用过任何与利匹韦林有相互作用的药物（如具有诱导或抑制 CYP3A 作用的药物，其他 HIV-抗病毒药，抗酸药，抗分歧杆菌药，吡咯类抗真菌药，H1-受体拮抗剂，大环内酯类抗生素，麻醉镇痛药等）者；
- •女性受试者试验前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；女性受试者试验前 30 天内使用过短效避孕药者；
- •研究首次用药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- •筛选前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，以及入选后至整个试验期间不能接受禁止吸烟者；
- •研究首次用药前酒精呼气检测结果>0.0mg/ml，或筛选前 6 个月内每周饮酒超过 14 个标准单位(1 标准单位含 14g 酒精，如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒)者，以及入选后至整个试验期间不能接受禁止饮酒者；
- •研究首次用药前毒品检测阳性或试验前 1 年内有药物滥用史（如吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮等）者；
- •妊娠或哺乳期妇女，以及男性或女性受试者（或其伴侣）自知情同意日开始至试验结束后 3 个月内不愿意或不能采取一种或一种以上有效物理避孕措施或有捐精捐卵计划者；
- •研究首次用药前 3 个月内参加了其他临床试验且服用了研究药物者；
- •研究首次用药前 3 个月内献血、失血大于等于 400mL，或计划在研究期间或研究结束后 3 个月内献血或血液成分者；
- •研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全；
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药前到给药后 70 小时
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap(给药前到给药后 70 小时)
- 不良事件、体格检查、生命体征、心电图、实验室检查值(整个试验过程中)
研究者
毛勇
成都倍特药业股份有限公司
研究点 (1)
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