CTR20233865进行中（未招募）1 期
WXWH0226 在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 Ia 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 116 人开始时间: 2023年12月1日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 116
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件（AE）、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、妊娠检查、体液免疫五项）、生命体征（额温、脉搏及血压）、12-导联心电图及体格检查。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
（1）主要目的：评估健康成人空腹条件下，单次口服 WXWH0226 后的安全性和耐受性；评估健康成人多次口服 WXWH0226 后的安全性和耐受性； （2）次要目的：评估健康成人空腹条件下单次口服 WXWH0226 后的药代动力学特征；评估健康成人多次口服 WXWH0226 后的药代动力学特征；评估食物对 WXWH0226 药代动力学特征的影响。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评估健康成人空腹条件下，单次口服wxwh0226后的安全性和耐受性；评估健康成人多次口服wxwh0226后的安全性和耐受性； （2）
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •健康受试者年龄在 18 – 50 周岁（含边界值），性别不限（50 mg（预试验组）仅纳入男性）；
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数（BMI）在 19 – 28 kg/m2（包括边界值）；
- •根据医疗史、体格检查、12-导联静息心电图以及实验室检查（包括血生化、血常规、尿常规、凝血功能、感染免疫八项、体液免疫五项），健康状况良好，未见具有临床意义的异常情况；
- •所有有生育能力的男性和女性受试者均同意从筛选期至试验结束后自己及其伴侣采取适当有效的物理避孕措施，且试验结束后 6 个月内采取有效的物理避孕和 / 或药物避孕措施，无捐精或捐卵计划；
- •对本研究已充分了解，自愿参加，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
排除标准
- •既往史或目前有心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾脏、肝脏、胃肠道、皮肤学、感染、血液学、神经病学或精神病学疾病 / 异常等慢性疾病史或严重疾病史者；
- •筛选前 2 周至随机前发生急性疾病者；
- •筛选前 6 个月至随机前接受过经研究医生判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或计划在研究期间进行手术者；
- •筛选前 2 周至随机前接受过减毒活疫苗接种者或试验期间需要进行减毒活疫苗接种者；
- •筛选前一年至随机前有药物滥用史（包括非医疗目的地使用各类麻醉药品和精神药品），既往使用过毒品或毒品五项筛查（包括：吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸等）阳性者；
- •筛选前 3 个月内及筛选期参加过其他临床试验且使用过研究药物或医疗器械干预者；
- •首次给药前 3 个月内献过血或大量出血（超过 400 mL），或计划在研究期间或研究结束后 1 周内献血或血液成份者；
- •过敏体质（如已知对两种或以上药物过敏者），或对与本试验药物及其相似成分过敏者；
- •首次服用试验药物前 4 周内使用了任何处方药、非处方药、中草药制剂及方剂、保健品和功能性维生素者；
- •筛选前一年至随机前，有酗酒史，即平均每周饮酒超过 2 单位酒精（1 单位= 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40 %的白酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于 0.0 mg/100 mL 者；
- •试验前 3 个月内日均吸烟量≥5 支，或在研究给药前 48 小时内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品；
- •血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者；
- •乳糖不耐受者、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；
- •有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •根据研究医生的判断，有其他不适宜入组情况者；
- •筛选前 30 天至随机前使用口服避孕药者；
- •筛选前 6 个月至随机前使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者；
- •筛选前 14 天至随机前与伴侣发生无保护措施的性行为者；
- •女性妊娠检测阳性或检查结果不在非妊娠状态范围内者；
结局指标
主要结局
不良事件（AE）、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、妊娠检查、体液免疫五项）、生命体征（额温、脉搏及血压）、12-导联心电图及体格检查。
时间窗: 筛选期、试验期和随访期
不良事件（AE）、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、妊娠检查、体液免疫五项）、生命体征（额温、脉搏及血压）、12-导联心电图及体格检查。
时间窗: 筛选期、试验期和随访期
次要结局
- 药物经肾排泄量、排泄率以及稳态肾清除率(单次给药试验及多次给药试验：试验期间)
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2、Vz/F、CLz/F、λz、MRT0-t、MRT0-∞、AUC_%Extrap(单次给药试验：给药后 72h；食物影响试验：每周期给药后 72h)
- Vss/F、CLss/F、MRTss、Tmax,ss、Css,min、Css,max、t1/2、Css,avg、Rac(Cmax 或 AUC)、DF(多次给药试验：第 1 天给药后 12h，第 7 天给药后 72h)
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2、Vz/F、CLz/F、λz、MRT0-t、MRT0-∞、AUC_%Extrap(单次给药试验：给药后 72h；食物影响试验：每周期给药后 72h)
- Vss/F、CLss/F、MRTss、Tmax,ss、Css,min、Css,max、t1/2、Css,avg、Rac(Cmax 或 AUC)、DF(多次给药试验：第 1 天给药后 12h，第 7 天给药后 72h)
- 药物经肾排泄量、排泄率以及稳态肾清除率(单次给药试验及多次给药试验：试验期间)
研究者
李震
贵州伊诺其尼科技有限公司
研究点 (1)
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