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临床试验/ChiCTR2400091477
ChiCTR2400091477已完成回顾性研究

基于 NGS 的 TCR 重排的 MRD 监测在儿童 T-ALL 中的应用

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
无事件生存率

研究概览

简要总结

回顾性分析在儿童 T-ALL 患者中应用 NGS、MFC 和 ddPCR 三种方法检测 MRD 的优劣,探讨 NGS-MRD 在儿童 T-ALL 患者中的应用价值和前景。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
1 至 16(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在本中心接受改良 ZJCH-ALL-2019 方案进行规范化治疗的初诊 T-ALL 且具有 NGS 可追踪的 MRD 的患者;

排除标准

  • 1.缺乏 NGS 可追踪的 MRD 的患者;

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

无事件生存率

总生存率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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