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临床试验/ChiCTR2000040337
ChiCTR2000040337尚未招募早期 1 期

基于尿液的血尿人群膀胱癌筛查

其他1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年11月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

研究概览

简要总结

主要目的:验证基于尿液的新型标志物用于高危的血尿人群的膀胱癌筛查; 次要目的:验证基于尿液的新型标志物的特异性。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄 18-90 岁;
  • 2)无恶性肿瘤疾病史;
  • 4)受试者必须在进行任何研究特定程序前提供知情同意;
  • 年龄 18-90 岁;
  • 2)无恶性肿瘤疾病史;
  • 3)受试者必须在进行任何研究特定程序前提供知情同意

排除标准

  • 2)留取晨起第一次尿液的患者;
  • 3)尿液样本不足 50ml;
  • 2)留取晨起第一次尿液的患者;
  • 3)尿液样本不足 50ml。

结局指标

主要结局

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
其他

研究点 (1)

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