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临床试验/ChiCTR1800017786
ChiCTR1800017786进行中(未招募)治疗新技术临床试验

个体化血压管理对高危大手术患者预后的影响: 一项前瞻性随机临床试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
术后全身性炎症反应综合征或心、脑、肾器官功能障碍

研究概览

简要总结

比较不同的术中目标血压管理对高危大手术患者预后的影响,探讨大手术高危患者围术期合适的目标血压。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
65 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 手术时间≥2 小时的非心脏、非神经外科手术

排除标准

  • 严重的术前高血压(未控制)
  • 肌酸酐清除率<30 ml / min 或术前透析
  • 术前血流动力学衰竭(休克)

研究组 & 干预措施

对照

以 SBP<80 mmHg、MAP<60mmHg 或比基线降低 40%为目标血压

试验组

以睡眠期血压平均值为目标血压

结局指标

主要结局

术后全身性炎症反应综合征或心、脑、肾器官功能障碍

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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