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临床试验/ChiCTR1900023739
ChiCTR1900023739进行中(未招募)早期 1 期

卒中后认知障碍病人中医证候分型与分子诊断标志物的筛选研究

北京中医药大学东直门医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2019年6月9日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
观察各组受试者血浆中的差异蛋白,寻找关键分子标志物

研究概览

简要总结

1、筛选 PSCI 病人并使用缺血性中风证候诊断量表,将 PSCI 病人证候分型,筛选痰湿证患者,观察 PSCI 病人中痰湿证的分布特点。 2、采用高通量的 label free 定量方法,整体、规模化的研究病人血浆中外泌体蛋白表达量的变化,筛选出可用于卒中后认知障碍诊疗的生物标志物。 3、应用新发现的分子生物标志物,寻找其与 PSCI 痰湿证的关系及分布特点,指导进行卒中后认知障碍的诊断及治疗临床,为卒中后认知障碍的病因研究、诊断分型、治疗用药及疗效评价提供新的方法。从蛋白质组学角度阐释中医理论。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1、符合上述本研究的诊断标准及分型标准的卒中无认知障碍患者;卒中后轻度及中度 PSCI 患者,并将 PSCI 患者分为痰湿证组及非痰湿证组。
  • 2、经 CT 或 MRI 证实卒中病史,认知功能障碍必须在脑血管病之后发生;
  • 3、生命征是稳定,意识是清醒;
  • 4、年龄 35--70 岁;
  • 5、自愿参加本研究项目者。

排除标准

  • 1、合并有有心、肝、肾以及造血系统等的严重的原发性疾病;
  • 3、在脑卒中发生以前已有轻度认知障碍;
  • 4、其他原因导致痴呆和大脑功能障碍的精神和躯体疾患;
  • 5、有严重的视力以及听力以及言语功能障碍会影响到康复训练;
  • 6、除了认知有障碍外,无伴随其他的脑血管病局灶性体征以及症状。

研究组 & 干预措施

健康人

每组患者抽静脉血,分离血浆 2ml,放入液氮中冷冻,送实验室检验。实验室采用 Label-free 技术,提取 PSCI 病人血液外泌体,制备蛋白质组学样本,进行生物质谱检测,对数据进行分析,筛选出 PSCI 生物标志物

脑梗死急性期无认知障碍患者

每组患者抽静脉血,分离血浆 2ml,放入液氮中冷冻,送实验室检验。实验室采用 Label-free 技术,提取 PSCI 病人血液外泌体,制备蛋白质组学样本,进行生物质谱检测,对数据进行分析,筛选出 PSCI 生物标志物

脑梗死急性期出现轻 / 中度认知障碍患者

每组患者抽静脉血,分离血浆 2ml,放入液氮中冷冻,送实验室检验。实验室采用 Label-free 技术,提取 PSCI 病人血液外泌体,制备蛋白质组学样本,进行生物质谱检测,对数据进行分析,筛选出 PSCI 生物标志物

结局指标

主要结局

观察各组受试者血浆中的差异蛋白,寻找关键分子标志物

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京中医药大学东直门医院

研究点 (1)

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