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临床试验/ChiCTR2100046843
ChiCTR2100046843进行中(未招募)不适用

多模态磁共振指导发病时间不明确急性卒中患者血管内治疗和预后评估

江苏省卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2021年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
美国国立卫生院神经功能缺损

研究概览

简要总结

联合多 b 值 DWI 的 IVIM 模型参数和 3D-pcASL 的 CBF 参数进行多参数分析,并结合 FLAIR 序列和 MRA,指导发病时间不明的急性脑梗死血管内治疗并进行预后评估。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 急性脑梗死诊断标准符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》;
  • 患者确诊为发病时间不明的急性脑梗死;
  • MR 检查之前无相关治疗;
  • 无 MR 检查禁忌症,检查过程配合良好;
  • 由 2 位医师共同观察患者各序列各层面图像均无运动伪影。

排除标准

  • 合并脑出血、肿瘤、血管畸形等其他神经系统疾病;
  • MR 检查前接受过相关治疗;
  • 未获得患者知情同意书。

研究组 & 干预措施

血管内治疗组

血管内取栓

常规治疗组

药物治疗

结局指标

主要结局

美国国立卫生院神经功能缺损

时间窗: 入院,2 周,3 月

改良 Rankin 量表

时间窗: 入院,2 周,3 月

多 b 值 DWI 的 IVIM 模型参数

时间窗: 入院,2 周,3 月

三维伪连续动脉自选标记

时间窗: 入院,2 周,3 月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏省卫生健康委员会

研究点 (1)

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