CTR20191815进行中（未招募）1 期
硝苯地平缓释片（I）在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2019年9月9日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：考察健康受试者口服由国药集团工业有限公司研制的硝苯地平缓释片（I）与日本拜耳药品株式会社生产的硝苯地平缓释片（参比制剂）后硝苯地平的体内经时过程，估算其相关药代动力学参数及相对生物利用度，评价其空腹 / 高脂餐后状态下的生物等效性。 次要目的：观察健康受试者口服受试制剂和参比制剂的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 考察健康受试者口服由国药集团工业有限公司研制的硝苯地平缓释片（i）与日本拜耳药品株式会社生产的硝苯地平缓释片（参比制剂）后硝苯地平的体内经时过程，估算其相关药代动力学参数及相对生物利用度，评价其空腹/高脂餐后状态下的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18~60 岁（包括 18 岁和 60 岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者无心（包括心源性休克、主动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄、肺动脉高压等）、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常等病史，无体位性低血压病史，无晕厥病史；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、病毒学检查、凝血常规检查、女性妊娠检查、毒品筛查）、12 导联心电图、酒精呼气测试等，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- •受试者自筛选（女性受试者从试验筛选前 2 周）至最后一次研究药物给药后 6 个月内无生育计划且能采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
- •对硝苯地平或其辅料有过敏史者；曾出现任意一项药物、食物过敏史者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
- •静脉穿刺困难者，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •有吸毒史或药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL，女性正常生理期失血除外），接受输血或使用血制品者；
- •受试者（女性）处在妊娠期或哺乳期；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •筛选前 28 天内使用过任何与硝苯地平有相互作用的能影响其吸收、分布、代谢、排泄等因素的药物者；
- •筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和 / 或保健品者；
- •筛选前 28 天内接受过疫苗接种者，或在试验期间计划接种疫苗者；
- •不能承诺在第一周期和第二周期入住 I 期病房前 1 天至入住期间不摄取葡萄柚、辣椒、大蒜、杨桃或由其制备的食物或饮料；不摄取巧克力及任何含咖啡因（如咖啡、浓茶等）的饮料；
- •病毒学检查（乙肝五项、丙型肝炎抗体、艾滋病抗体或梅毒螺旋体抗体检查）有一项或一项以上异常有临床意义者；
- •乳糖不耐受者（喝牛奶易腹泻者）或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •自筛选至-1 天入院期间：罹患疾病、服用过药物经研究者判定不能入组者；
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞；
时间窗: 空腹试验给药后 60 小时，餐后试验给药后 48 小时
次要结局
- Tmax、t1/2z、λz 等(空腹试验给药后 60 小时，餐后试验给药后 48 小时)
研究者
王倩
国药集团工业有限公司
研究点 (1)
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