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临床试验/ChiCTR-OOC-17010433
ChiCTR-OOC-17010433进行中(未招募)不适用

四川大学华西医院冠心病患者危险因素调查及临床预后的研究

国家高技术研究发展计划(863 计划)(课题号:2006AA02AA406)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20,000 人开始时间: 2008年7月4日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20,000
试验地点
1
主要终点
全因死亡

研究概览

简要总结

纳入冠心病患者及高危人群,对患者预后和危险因素等进行队列研究(包括血液生化指标以及基因分析)。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
16 至 120(—)
性别
All

入选标准

  • 经心脏冠状动脉造影确诊为冠心病的患者和冠心病高危因素患者

排除标准

  • 恶性肿瘤,妊娠,终末期肾病(ESRD)血液透析或肾移植和重症肝病或血液疾病。

研究组 & 干预措施

Case series

行 PCI 术

结局指标

主要结局

全因死亡

时间窗: 1,2,3,6,12,24,36,48,60,72,84 月

次要结局

  • 心源性死亡(1,2,3,6,12,24,36,48,60,72,84 月)
  • 非致死性心梗(1,2,3,6,12,24,36,48,60,72,84 月)
  • 非致命卒中(1,2,3,6,12,24,36,48,60,72,84 月)
  • 再次血运重建(1,2,3,6,12,24,36,48,60,72,84 月)
  • 胸痛(1,2,3,6,12,24,36,48,60,72,84 月)
  • 心力衰竭(1,2,3,6,12,24,36,48,60,72,84 月)

研究者

发起方
国家高技术研究发展计划(863 计划)(课题号:2006AA02AA406)

研究点 (1)

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