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临床试验/ChiCTR2000037692
ChiCTR2000037692进行中(未招募)回顾性研究

甲状腺功能减退症对冠心病预后影响注册研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12,000 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
12,000
试验地点
1
主要终点
甲功

研究概览

简要总结

本项目研究甲状腺功能减退和冠心病患者预后、预测和治疗之间的关系。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 实验分组:健康对照组,单纯甲减组,单纯冠心病组,甲减合并冠心病组。
  • 未服用抗甲状腺药物、胺碘酮等。
  • 未诉胸痛胸闷,或冠脉造影、CTA 排除冠心病。
  • TSH> 4.9 mIU/L,游离甲状腺素(FT4)<8.0 pmol/L 或 FT4 在 8.0-23.0 pmol/L 间;
  • 无冠心病、高血压、糖尿病等。
  • 冠脉造影或 CTA 确诊为冠心病;
  • 甲减合并冠心病组:同时符合甲减和冠心病的诊断。

排除标准

  • 瓣膜性心脏病、心肌病;

研究组 & 干预措施

对照组

冠心病组

冠脉造影狭窄大于等于 50%

甲减合并冠心病组

同时满足冠心病和甲减诊断

甲减组

TSH≥4.9mUI/L

结局指标

主要结局

甲功

生化

身高

体重

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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