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临床试验/ChiCTR2400082792
ChiCTR2400082792尚未招募回顾性研究

射血分数减低型心力衰竭患者主要不良事件风险预测列线图的构建与验证

医院拨付资金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
死亡与再入院的复合终点

研究概览

简要总结

1)通过构建逐步回归模型,阐述不同影响因素与结局事件间错综复杂的因果关系和交互作用,精确定位影响 HFrEF 患者发生主要不良事件(死亡及再入院)的关键因素。 2)从改善治疗效果的视角提出基于联合已筛选的关键影响因素建立风险预测列线图模型,并计算各个影响因素权重及贡献度,定量评估综合干预策略的效益,以确定最优的综合干预策略。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 患者以 HFrEF 为主要诊断而出院;纽约心功能分级(NYHA)Ⅱ-Ⅳ级;

排除标准

  • ① 由于除 HF 以外的晚期疾病导致的预期寿命小于 6 个月的患者;
  • ② 发生栓塞事件的患者(出院<1 月)或存在心脏内血栓;
  • ④ 重度肺动脉高压(≥70mmHg;
  • ⑤ 有症状或重度的主动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄和肥厚梗阻型心肌病;
  • ⑥ 恶性心律失常,高度房室传导阻滞。

研究组 & 干预措施

实验组

结局指标

主要结局

死亡与再入院的复合终点

时间窗: 1 年内

次要结局

  • B 型脑钠肽(1 年内)

研究者

发起方
医院拨付资金

研究点 (1)

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