CTR20244149已完成药代动力学/药效动力学试验
艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂（I）在中国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以及食物影响试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2024年11月7日
试验速览
- 阶段
- 药代动力学/药效动力学试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t、AUC0-∞、Tmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以健康受试者为试验对象，艾司奥美拉唑镁碳酸氢钠干混悬剂（I）（规格为每袋含艾司奥美拉唑镁（按 C17H19N3O3S 计）20mg 与碳酸氢钠 1680mg）为受试制剂，艾司奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（规格为每粒含艾司奥美拉唑镁（按 C17H19N3O3S 计）20mg 与碳酸氢钠 1100mg）为参比制剂，采用单次和多次给药试验设计，进行两制剂药代动力学、药效动力学比较试验以及食物对受试制剂 PK 参数影响试验：
- 比较单次和多次给药后受试制剂和参比制剂药代动力学参数；
- 比较单次和多次给药后受试制剂和参比制剂药效动力学参数；
- 评价食物对受试制剂药代动力学参数的影响；
- 观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者；
- •性别：男性或女性受试者，男女兼有；
- •年龄：18 周岁~45 周岁（含边界值）；
- •体重：男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包含临界值）
- •健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
- •具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病，且可能影响研究结果评估者；
- •有吞咽困难、鼻窦炎、鼻中隔偏曲、食管狭窄、食管静脉曲张等病史不适合进行胃内插管者或不能忍受胃内插管者；
- •13C-尿素呼气试验阳性者；
- •有影响药物吸收或影响胃内 pH 的病史（如：胃食管反流病、卓艾综合征、胃 / 十二指肠溃疡、萎缩性胃炎等）或消化道手术史（如：胃切除、胃肠吻合术、迷走神经切断术等）者，或筛选前 3 个月内进行过手术者，或计划在试验期间进行手术者；
- •筛选前 3 个月内或筛选期间献血或大量失血（≥400mL）者（女性生理期除外）或接受过输血者；
- •近 5 年内有药物滥用史或尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
- •明确对试验用药品组分或同类品种（如奥美拉唑、雷贝拉唑等 PPIs）有过敏史，或有食物、药物等过敏史且经研究者判定不宜进行试验者；
- •筛选前 3 个月内或筛选期间内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150ml 葡萄酒），试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测结果>0mg/100mL 者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，或尿液可替宁检测阳性者；
- •筛选前 3 个月内或筛选期间内饮用过量（一天 8 杯以上，1 杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- •不能保证自服药前 48 小时至试验结束禁食富含黄嘌呤、含咖啡因或酒精的饮料或食物（如：咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）者；
- •筛选前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或不能保证自服药前 48 小时至试验结束禁食任何含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守试验期间提供的饮食和相应的规定者；
- •筛选前 28 天内或筛选期间使用过任何 CYP2C19 和 CYP3A4 酶诱导剂或抑制剂者；
- •首次给药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
- •筛选前 28 天内或筛选期间接受过疫苗接种，或计划试验期间接受疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •女性受试者在筛选前 2 周内发生过无保护性性行为；妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠异常且经研究者判定具有临床意义者；男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵），试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套）者；
- •有晕针或晕血史者，或不能耐受静脉穿刺采血者，或采血困难者；
- •体格检查、生命体征检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12 导联心电图、影像学检查异常且经研究者判定具有临床意义者；
- •乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者；
- •研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
结局指标
主要结局
AUC0-t、AUC0-∞、Tmax
时间窗: 给药后
胃内整合酸度
时间窗: 基线和给药后
次要结局
- Cmax、tlag、T1/2、Vz/F、CL/F、λz、MRT 等(给药后)
- 胃内 pH 值、胃酸浓度等(基线和给药后)
- 以生命体征、体格检查、不良事件、实验室检查值和 12-导联心电图进行安全性评价。(给药后至出组)
研究者
王小玉
海南灵康制药有限公司 / 南京海纳制药有限公司
研究点 (1)
Loading locations...