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临床试验/ChiCTR2200057297
ChiCTR2200057297进行中(未招募)不适用

南昌原发性醛固酮增多症研究

申办方1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
在院期间临床常规诊疗数据

研究概览

简要总结

对 PA 的发病情况,危险因素,临床特征,诊断方法,治疗效果以及临床预后等核心问题进行探索。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
16 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥16 岁,男女不限;
  • 完成 ARR 筛选和必要的进一步评估的高血压患者;

排除标准

  • 患有严重心脏,肝脏或肾功能不全的患者;
  • 可疑或确认其他类型的继发性高血压,包括库欣综合征,嗜铬细胞瘤和肾动脉狭窄等;
  • 研究者认为不符合研究条件的情况。

结局指标

主要结局

在院期间临床常规诊疗数据

院外随访数据

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
申办方

研究点 (1)

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