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临床试验/ChiCTR2200064591
ChiCTR2200064591尚未招募早期 1 期

血浆类固醇谱及尿外泌体 miRNA 在原发性醛固酮增多症早期诊疗中的应用研究

项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
18-羟皮质醇

研究概览

简要总结

(1)提供在中国人群中 PA 的诊断率、规范治疗率及并发症情况等流行病学数据。 (2)用 LC-MS/MS 法测血清类固醇谱,评价血清中 18-羟皮质醇与 18-氧皮质醇水平以及评价尿外泌体 miRNA 作为 PA 早期诊治的生物学标志物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 根据《原发性醛固酮增多症诊断治疗的专家共识(2020 版)》,ARR>3.7(肾素浓度和醛固酮浓度单位分别为 mU/L 和 ng/dl)的被纳入研究,并且有可用的基线期数据;
  • 心脑血管事件定义为:脑出血、脑梗死、短暂性脑缺血发作、心肌梗死、心力衰竭、心绞痛、心律失常、冠状动脉粥样硬化性心脏病;
  • 糖尿病定义为:HbA1c≥6.5%,或已经确诊为糖尿病及使用药物、饮食运动控制血糖的患者;
  • 肾脏并发症定义为:血清肌酐升高、估算的肾小球滤过率(eGFR)降低,或尿白蛋白排出量增加;
  • 血脂异常定义为:血清中胆固醇、甘油三酯水平升高,高密度脂蛋白低于正常水平。

排除标准

  • 疑似自主皮质醇分泌者;
  • 处于活动性肝脏疾病期,或存在明显的肝功能损害,定义为丙氨酸氨基转移酶(ALT)≥2.5 倍正常范围上限;
  • 存在精神障碍、不愿意与人交流或存在语言障碍,导致无法充分理解研究方案或配合研究者的;
  • 严重的心肺功能不全、恶性肿瘤患者;
  • 妊娠状态或正处于哺乳期的女性;

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

结局指标

主要结局

18-羟皮质醇

尿外泌体 miRNA

18-氧皮质醇

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
项目经费

研究点 (1)

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