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临床试验/NCT07420400
NCT07420400招募中不适用

Novel Approach for the Detection of Right-to-Left Cardiac Shunts

Scripps Health1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2026年1月7日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
入组人数
75
试验地点
1
主要终点
Primary diagnostic outcome

研究概览

简要总结

This study will test the sensitivity of a novel, battery-powered, non-invasive ultrasound device to detect a right-to-left shunt

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Only
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Undergoing clinically indicated TEE with bubble study for the detection of a PFO

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Intervention

Subjects undergoing clinicially-indicated TEE for the detection of a PFO

干预措施: Point-of-care ultrasound (Diagnostic Test)

结局指标

主要结局

Primary diagnostic outcome

时间窗: Intraprocedural (during TEE)

Sensitivity to detect right-to-left shunt compared with TEE as the gold standard

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Matthew J Price

Director, Cardiac Catheterization Laboratory, Scripps Clinic

Scripps Health

研究点 (1)

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