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临床试验/ChiCTR-INR-16009042
ChiCTR-INR-16009042尚未招募治疗新技术临床试验

罗哌卡因联合糖皮质激素局部浸润麻醉在腹腔镜辅助结直肠癌根治术后镇痛的有效性

汕头大学医学院第一附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2016年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分法

研究概览

简要总结

探讨罗哌卡因联合糖皮质激素在腹腔镜结直肠切除术中手术切口局部浸润麻醉对于病人术后镇痛的有效性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 确诊结直肠恶性肿瘤并行限期根治性手术治疗

排除标准

  • 对罗哌卡因或地塞米松过敏
  • 严重中枢神经系统疾病、呼吸、肝肾功能、精神障碍患者,有酒精或阿片类依赖史

研究组 & 干预措施

A 组

3mg/ml 罗哌卡因(30ml)+肾上腺素 0.5mg+地塞米松 10mg+静脉镇痛泵 1

B 组

3mg/ml 罗哌卡因(30ml)+肾上腺素 0.5mg+静脉镇痛泵 1

C 组

静脉镇痛泵 2+手术切口 30ml 生理盐水浸润麻醉

D 组

静脉镇痛泵 2+3mg/ml 罗哌卡因(30ml)+肾上腺素 0.5mg

E 组

静脉镇痛泵 2+3mg/ml 罗哌卡因(30ml)+肾上腺素 0.5mg+地塞米松 10mg

结局指标

主要结局

视觉模拟评分法

次要结局

  • 炎症指标
  • 切口愈合情况
  • 肠道功能恢复时间
  • 阿片类药物用量

研究者

发起方
汕头大学医学院第一附属医院

研究点 (1)

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