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临床试验/ChiCTR2100048290
ChiCTR2100048290尚未招募Unknown

基于电子化平台的患者自报告结局系统用于中晚期消化道肿瘤患者症状管理的临床观察

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年7月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
营养风险筛查评分

研究概览

简要总结

本次计划回顾性收集患者的相关数据并进行分析,旨在验证及评价该症状管理闭环模式在临床诊疗中的有效性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 接受常规化疗或者放化疗的恶性肿瘤患者;
  • 2020 年 7 月-12 月在本科室治疗期间自愿接受基于电子化患者报告结局系统的症状管理的恶性肿瘤患者。

排除标准

  • 研究者认为不适于纳入本研究。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

营养风险筛查评分

营养不良评分

次要结局

  • 厌食评分
  • 心理痛苦评分
  • 生活质量评分
  • 膳食评分

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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