ChiCTR2300072335尚未招募不适用
基于移动小程序随访分析视频辅助胸腔镜手术后患者疼痛控制现状的临床研究方案
自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月26日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后疼痛评估
研究概览
简要总结
通过移动小程序实时随访 VATS 手术后患者的疼痛控制状态和功能恢复，采用生存分析了解现有常用多模式镇痛的效果和其影响因素，采用相关性分析了解疼痛控制状态与功能恢复之间的关系，与为临床改进全身性多模式镇痛方案提供指导意义。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- /
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）拟行 VATS 的成年患者（年龄大于等于 18 周岁），性别不限。2）受试者清楚了解、自愿参加本研究。3）由其受试者本人签署知情同意书，并自愿遵守本研究流程。4）ASA 分级 I-III 级。
排除标准
- •1）患有精神系统疾病（如精神分裂症、抑郁症等）及认知功能障碍的患者；2）术中未使用乙酰氨基酚或非甾体抗炎药进行镇痛的患者；3）术前或术中使用了除舒芬太尼和瑞芬太尼以外其他阿片类药物镇痛的患者；4）术前或术中采用连续区域神经阻滞镇痛的患者；5）术后没有连续使用乙酰氨基酚或非甾体抗炎药进行镇痛的患者；6）需要长期镇静治疗或转入 ICU 的患者。
研究组 & 干预措施
A（术中 / 术前使用了对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药+术后持续性对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药镇痛+术后患者自控镇痛）
B （术中 / 术前使用了对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药+术中使用了右美托咪定+术后持续性对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药镇痛）
C （术中 / 术前使用了对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药+术中使用了右美托咪定+术后持续性对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药镇痛+术后患者自控镇痛）
D （术中 / 术前使用了对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药+术中切口局部浸润+术后持续性对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药镇痛）
E（术中 / 术前使用了对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药+术中切口局部浸润+术后持续性对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药镇痛+术后患者自控镇痛）
F (术中 / 术前使用了对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药+术前 / 术中区域神经阻滞+术后持续性对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药镇痛)
G (术中 / 术前使用了对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药+术前 / 术中区域神经阻滞+术后持续性对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药镇痛+术后患者自控镇痛)
结局指标
主要结局
术后疼痛评估
次要结局
- 术后恶心呕吐
- 术后头晕
- 术后住院时间
研究者
研究点 (1)
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