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临床试验/ChiCTR1800015653
ChiCTR1800015653进行中(未招募)4 期

目标导向性输注平衡羟乙基淀粉溶液用于高龄骨科手术患者的有效性与安全性

国家自然科学基金(81471835)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2018年4月16日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
有效性

研究概览

简要总结

本研究的目的是探索围术期目标导向性输注平衡羟乙基淀粉对高危患者人群-高龄骨科患者围术期容量管理和系统器官功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 男女不限;年龄 65~90 岁;择期大型骨科手术;全身麻醉。

排除标准

  • ASA III~IV;体重在 18 公斤以下;BMI < 18 或 > 29;肝肾功能异常;凝血功能异常;贫血;钾钠氯升高;精神或神经系统病史;对 HES 或过敏;严重的心律失常;麻醉或外科的其他禁忌。

研究组 & 干预措施

乳酸林格液组

输注乳酸林格液

羟乙基淀粉盐水组

输注羟乙基淀粉盐水

平衡羟乙基淀粉组

输注平衡羟乙基淀粉

结局指标

主要结局

有效性

时间窗: 围术期

安全性

时间窗: 围术期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(81471835)

研究点 (1)

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