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临床试验/CTR20130246
CTR20130246已完成3 期

注射用重组人生长激素治疗生长激素缺乏所致生长缓慢的随机、单盲、多中心、阳性药平行对照的临床研究

未提供8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2014年5月15日

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
180
试验地点
8
主要终点
生长速率(cm/年)

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

评价注射用重组人生长激素治疗生长激素缺乏所致生长缓慢的疗效及安全性

研究设计

研究类型
安全性和有效性
分配方式
随机化
干预模型
平行分组
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
3岁(最小年龄) 至 18岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 两种生长激素激发试验的 GH 峰值 < 7 ng/ml;
  • ? 两种生长激素激发试验的 GH 峰值 < 7 ng/ml;
  • ? 生长速率< 4cm/年;
  • 生长速率< 4cm/年;
  • ? 身高<-2.0SD(同年龄、同性别健康儿童标准)(2005 年标准);身材匀称者;
  • 骨龄< 12 岁,青春期发育前;
  • ? 骨龄< 12 岁,青春期发育前;
  • 骨龄 / 实际年龄比值(BA/CA)< 0.9;
  • ? 骨龄 / 实际年龄比值(BA/CA)< 0.9;
  • ? 甲状腺功能正常;或纠正可维持甲功正常者;
  • 甲状腺功能正常;或纠正可维持甲功正常者;
  • 身高<-2.0SD(同年龄、同性别健康儿童标准)(2005 年标准);身材匀称者;

排除标准

  • 以前曾用过 rhGH 治疗者;
  • ? 以前曾用过 rhGH 治疗者;
  • ? 严重肝、肾功能不全(ALT>正常上限 1.5 倍、Cr>正常上限);严重循环系统、呼吸系统、免疫系统、血液系统疾病者;
  • 严重肝、肾功能不全(ALT>正常上限 1.5 倍、Cr>正常上限);严重循环系统、呼吸系统、免疫系统、血液系统疾病者;
  • 根据研究者判断,患者不能完成本研究或不能遵守本研究的要求(由于管理方面的原因或其它原因)。
  • ? 乙肝病毒检测抗-HBc、HBsAg 和 HBeAg 均为阳性者;
  • 糖代谢异常(空腹血糖升高,糖化血红蛋白升高),胰岛素水平异常;
  • ? 糖代谢异常(空腹血糖升高,糖化血红蛋白升高),胰岛素水平异常;
  • ? 严重的药物或食物过敏史或对本研究药物过敏者;
  • 严重的药物或食物过敏史或对本研究药物过敏者;
  • ? 中重度营养不良、先天性遗传代谢性疾病及 Turner 综合征、软骨发育不良、家族性矮身材;
  • 中重度营养不良、先天性遗传代谢性疾病及 Turner 综合征、软骨发育不良、家族性矮身材;
  • ? 根据研究者判断,患者不能完成本研究或不能遵守本研究的要求(由于管理方面的原因或其它原因)。
  • 乙肝病毒检测抗-HBc、HBsAg 和 HBeAg 均为阳性者;

结局指标

主要结局

生长速率(cm/年)

时间窗: 180 天

次要结局

  • 血清 IGFBP-3(180 天)
  • HSDS(180 天)
  • 血清 IGF-1(180 天)
  • 身高(180 天)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

耿雨红

上海联合赛尔生物工程有限公司

研究点 (8)

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