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临床试验/ChiCTR2600117238
ChiCTR2600117238尚未招募不适用

ECMO 在高危肺栓塞患者的有效性和安全性多中心回顾性研究

重庆医科大学附属第一医院研究生经费6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2025年12月18日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
6
主要终点
是否死亡

研究概览

简要总结

主要目的:评估 ECMO 支持治疗在 HR-PE 患者中的有效性及安全性; 次要目的:(1)调查国内各中心 ECMO 在 HR-PE 患者应用现状;(2)优化 ECMO 在高危肺栓塞患者的临床治疗决策。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • a)确诊符合 2019 年 ESC 指南高危肺栓塞标准,即伴有持续性低血压、休克或心脏骤停的急性肺栓塞患者;b)年龄≥18 岁;

排除标准

  • 1)非血栓性肺栓塞(如空气、脂肪栓塞);2)ECMO 支持用于非 PE 相关的心肺衰竭;3)关键基线或结局数据缺失;4)住院时间<24 小时或自动出院。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

是否死亡

是否发生大出血

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
重庆医科大学附属第一医院研究生经费

研究点 (6)

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