CTR20191153进行中（未招募）不适用
米拉贝隆缓释片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2019年6月21日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC 0-t 、AUC 0-∞ 、C max
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
比较在空腹和进餐条件下，中国健康受试者单剂量口服瑞阳制药有限公司生产的米拉贝隆缓释片（受试制剂）与 Avara Pharmaceutical Technologies Inc.生产的米拉贝隆缓释片（参比制剂）（英文名：MirabegronSustained-release Tablets）后血浆中米拉贝隆的浓度，以药动学参数为终点评价指标，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性，同时评估受试制剂与参比制剂的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •18 周岁≤年龄≤65 周岁；
- •男性志愿者体重不低于 50kg，女性志愿者体重不低于 45kg，体重指数在 19~26 kg/m 2 （包括边界值）。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2 （m 2 ）；
- •生命体征、体格检查、心电图、实验室检查正常或异常无临床意义者；
- •具有与医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定；
- •试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益、可能带来的不便和潜在的危险，理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。
排除标准
- •既往或目前正患有任何临床严重疾病，如消化系统、心血管系统、内分泌系统、神经系统或呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等疾病以及有青光眼家族史者，经研究者判断对本研究有影响者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •筛选前 3 个月内接受过外科手术，或计划在试验期间进行外科手术者；
- •实验室检查结果异常且有临床意义，如有：重度高血压（收缩压≥180mmHg 和或舒 张压≥110mmHg），人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、 梅毒螺旋体抗体检查结果为阳性等情况；
- •酒精呼气测试、尿液药物筛查检查结果为阳性，或有嗜烟、酗酒、吸毒或药物滥用史 任一情况者；
- •筛选前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品 者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360 mL 酒 精含量为 5%的啤酒或 44 ml 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 酒精量为 12%的葡萄酒） 或研究期间无法停止酒精摄入者；
- •给药前 3 天内服用过特殊饮食者（包括葡萄柚 / 西柚汁、巧克力、含黄嘌呤饮食、含咖 啡因的食品或饮料等）和 / 或每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均每天 8 杯以上，每杯 200mL）者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者；
- •筛选前 3 个月内献血或失血总量≥400mL 者，或计划在试验期间或试验结束后 3 个月 内献血者；
- •筛选前 4 周内使用过任何处方药物者；筛选前 2 周内使用过非处方药、保健品、中草 药或中药；
- •对食物、环境物质高度敏感者，变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎）；
- •过敏体质或已知对试验药物任何成分或同类成分过敏者；
- •妊娠或哺乳期女性，或育龄妇女妊娠检查阳性者；
- •试验期间男、女性受试者未采取有效避孕措施；
- •试验期间或试验结束后半年内有生育计划；
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验的受试者或使用过本试验药物者；
- •研究者判断具有较低入组可能性（包括不能理解研究要求、依从性差、体弱等）或研究者认为具有其他不适合参加本试验的因素者。
结局指标
主要结局
AUC 0-t 、AUC 0-∞ 、C max
时间窗: 给药前 1 小时至给药后 72 小时
AUC 0-t 、AUC 0-∞ 、C max
时间窗: 给药前 1 小时至给药后 72 小时
次要结局
- t 1/2 、T max 等(给药前 1 小时至给药后 72 小时)
- 生命体征检查、体格检查、血常规检查、尿常规检查、血生化检查、心电图检查、不良 / 严重不良事件(从筛选期到试验结束)
- t 1/2 、T max 等(给药前 1 小时至给药后 72 小时)
- 生命体征检查、体格检查、血常规检查、尿常规检查、血生化检查、心电图检查、不良 / 严重不良事件(从筛选期到试验结束)
研究者
许治慧
瑞阳制药有限公司 / 北京润德康医药技术有限公司
研究点 (1)
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