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临床试验/ChiCTR2500108037
ChiCTR2500108037进行中(未招募)不适用

创造性艺术治疗对双相障碍青少年执行功能的影响研究

北京研究型病房卓越临床研究计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 105 人开始时间: 2024年11月4日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
105
试验地点
1
主要终点
连线测试

研究概览

简要总结

依据 2013 年全球疾病负担研究,双相障碍有较高的概率引发伴残疾生存,给个人、家庭和社会带来负担。认知功能是残疾预测的关键因素之一,青少年在患病早期通常会显现执行功能缺陷。尽管已对多种药物进行效果测试,结果依然不明确且被报告存在相当的身体副作用,故本研究聚焦于非药物治疗的干预措施上,计划设计并开发半标准化的创造性艺术治疗方案,最终生成书面资料以提供较为规范的新方法操作内容;此外,本研究预期明确 CAT 对双相障碍青少年执行功能的影响,探究 CRT 和 CAT 对双相障碍的生物作用机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签,对评估者设盲

入排标准

年龄范围
12 至 19(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 12~19 岁;
  • 2.符合美国精神障碍诊断与统计手册第 5 版(DSM- V)中 “双相障碍-I 型和双相障碍-II 型”的诊断标准;
  • 3.病情稳定,入组前 1 个月的汉密尔顿抑郁评分量表(HAMD)<8 分,杨氏躁狂评分量表(YMRS)<8 分);
  • 4.自我报告存在认知功能损伤,COBRA 中文版评测分数>10 分;
  • 5.对本研究知情且同意参加。

排除标准

  • 1.存在蓄意自伤、自杀及行凶观念或暴力行为;
  • 2.过去 12 个月中合并酒精依赖及其他物质滥用;
  • 3.有严重发育障碍或认知功能严重受损(MoCA<10 分);
  • 4.有严重的心、脑、肝、肾等器质性疾病(使用患者报告进行评估);
  • 5.不具备使用电脑设备的能力(定义为在 1 个月内至少独立使用过 1 次电脑、平板电脑或智能手机);
  • 6.因依从性差、身体条件(视力或运动功能受损)、环境约束(无法在 25 周内定期参与研究)等造成的无法配合医务人员完成评估测试或治疗干预。

研究组 & 干预措施

安慰剂对照组

文字宣教

实验组

创造性艺术治疗

阳性对照组

认知矫正治疗(CRT)

结局指标

主要结局

连线测试

时间窗: 基线,干预 4 周,干预结束 12 周,干预后 12 周(24 周)

次要结局

  • 颅脑磁共振成像检查(基线,干预结束 12 周)
  • 功能检测简版(基线,干预结束 12 周,干预后 12 周(24 周))
  • Stroop 色词测试(基线,干预 4 周,干预结束 12 周,干预后 12 周(24 周))
  • 威斯康星卡片分类测试(基线,干预 4 周,干预结束 12 周,干预后 12 周(24 周))

研究者

发起方
北京研究型病房卓越临床研究计划

研究点 (1)

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