ChiCTR1800017234进行中（未招募）不适用
重症肺炎患者中高通量基因芯片的作用探讨
福建省自然科学基金（13181594）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年7月17日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 死亡率
研究概览
简要总结
观察病原学基因芯片检测对重症肺炎患者治疗预后的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •3）入院时或入院不超过 48 小时，出现社区获得性肺炎的临床症状，符合重症社区获得性肺炎诊断标准（依据美国胸科学会定义），符合下列标准中的三项或三项以上：PaO2/FiO2 ≤250；呼吸频率 ≥ 30 次 / 分；尿素氮>20mg/dl；感染致白细胞减少（白细胞计数<4000/mm3）；血小板减少（血小板计数<100,000/mm3）；低体温（体温<36℃）；意识模糊，定向力障碍；低血压需要积极的液体复苏；符合社区获得性肺炎诊断的新出现肺部浸润的 X 线表现。住 ICU 的重症肺炎患者符合以下标准其中任何一项也可纳入：需要机械通气；感染性休克需要血管活性药升压治疗。
排除标准
- •1）患者预期寿命≤48 小时；2）孕妇、哺乳期妇女；3）合并肿瘤、急性心梗、急性脑血管疾病，4）研究者判断不能完成试验者。
研究组 & 干预措施
联合组
病原学基因芯片检测+常规病原学检测
对照组
常规病原学检测
结局指标
主要结局
死亡率
时间窗: 出院前
炎症相关指标
住院时间
次要结局
- 芯片检测结果
- 病原学检查
研究者
研究点 (1)
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