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临床试验/ChiCTR2100042791
ChiCTR2100042791进行中(未招募)早期 1 期

实时超声引导下硬膜外穿刺在超重产妇的应用效果及其对分娩镇痛的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
定位椎间隙的准确性

研究概览

简要总结

本研究拟比较肥胖产妇传统体表定位和超声定位的椎体间隙准确性、探讨实时超声引导下正中 / 旁正中入路硬膜外穿刺可否可以增加肥胖产妇硬膜外穿刺的成功率并降低穿刺等相关并发症。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA:I-III 级、年龄:18-40 岁、孕周≥37 周、单胎妊娠、BMI≥30kg/m2;

排除标准

  • 硬膜外穿刺禁忌症、中枢神经系统疾病、腰椎手术或外伤史、脊柱侧弯畸形者、产妇拒绝配合者或拒绝参与研究。

研究组 & 干预措施

U 组

传统直入穿刺

P 组

传统旁正中穿刺

UZ 组

实时超声引导正中入路

UP 组

实时超声引导旁正中入路

结局指标

主要结局

定位椎间隙的准确性

穿刺次数

穿刺时间

穿刺并发症

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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