ChiCTR2300075234进行中（未招募）回顾性研究
光动力联合金属支架治疗晚期胃癌流出道梗阻的有效性及安全性研究
国家自然科学基金（82160129）；甘肃省科技重大专项（19ZD2WA001，22ZD6FA054）；甘肃省重点人才项目（2019RCXM020）；兰州市城关区科技计划项目（2020SHFZ0039，2020JSCX0073）；兰州大学第二医“萃英科技创新”计划项目（CY2017-ZD01）；兰州大学医学科研创新能力提升项目（lzuyxcx-2022-160）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 胃流出道梗阻评分系统
研究概览
简要总结
评估 PDT 联合内镜支架治疗恶性胃癌流出道梗阻的疗效和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.经病理证实 / 或临床确诊的晚期无法手术切除的 MGOO；
- •2.既往接受或者未接受过标准化疗或靶向治疗或免疫治疗；
- •3.年龄≥18 岁且不超过 75 岁；
- •4.预计生存期≥3 月；
- •5.ECOG 评分 0-1 分；
- •6.至少有一个可测量的肿瘤病灶：在螺旋 CT 上长径≥10 mm、淋巴结短径≥15 mm；普通 CT 或体格检查，其最大直径须≥20mm；
- •7.无主要器官功能衰竭；
- •8.无严重凝血功能障碍；
- •9.可耐受电子胃镜检查者；
- •10.自愿加入本研究，签署知情同意书。
排除标准
- •1.已知对光敏剂和人工合成单克隆抗体或免疫抑制剂过敏者；
- •2.无法耐受局部光动力手术或电子胃镜检查的患者；
- •3.既往接受过单克隆抗体治疗并出现 2 级以上 irAE 的患者；
- •4.研究治疗开始前 6 个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿；
- •5.患有任何活动性自身免疫疾病或自身免疫疾病史（如间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、心肌炎、肾炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低（激素替代治疗后可纳入））；患有童年期哮喘已完全缓解且成人后无需任何干预或白癜风可纳入，需要支气管扩张剂进行医学干预的患者则不可纳入；
- •6.患有先天或后天免疫功能缺陷，如人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者，活动性乙型肝炎（HBV DNA ≥ 500 IU/ml），丙型肝炎（丙肝抗体阳性，且 HCV-RNA 高于分析方法的检测下限）或合并乙肝和丙肝共同感染；
- •7.严重的肝性脑病患者；
- •8.明显凝血机制障碍、有活动性出血及出血倾向者；
- •9.5 年内有其他恶性肿瘤病史 (充分治疗的皮肤基底细胞癌、宫颈原位外) ；
- •10.有严重未控制的内科疾病、急性感染者、近期心肌梗塞史（3 个月内）及无法耐受肿瘤治疗药物的患者；
- •11.首次用药前 4 周内并发重度感染（如：需要静脉滴注抗生素、抗真菌或抗病毒药物），或在筛选期间 / 首次给药前出现不明原因的发热>38.5℃；
- •12.妊娠期或哺乳期，以及在本试验过程中拒绝采取适当避孕措施的育者；
- •13.研究者认为存在可能损害受试者或者导致受试者无法满足或执行研究要求的任何状况。
研究组 & 干预措施
光动力联合支架
支架
结局指标
主要结局
胃流出道梗阻评分系统
生存期
肿瘤病人生存质量评分
客观缓解率
疾病控制率
无进展生存期
缓解持续时间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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