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临床试验/ChiCTR-INC-16009938
ChiCTR-INC-16009938尚未招募治疗新技术临床试验

旁流式二氧化碳监测在静脉麻醉中的临床应用

申康三年行动计划项目2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 540 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
540
试验地点
2
主要终点
呼气末二氧化碳

研究概览

简要总结

进行多中心临床观察,明确旁流式二氧化碳监测在非气管插管静脉麻醉患者中的监测效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 行择期乳房肿块切除的患者,年龄 18-60 岁,BMI 指数 18-24,ASA?-Ⅱ级,均无呼吸、循环及神经系统疾病。

排除标准

  • 肥胖,患有呼吸系统、循环及神经系统疾病

研究组 & 干预措施

呼末二氧化碳组

辅助通气

脉搏氧饱和度组

辅助通气

结局指标

主要结局

呼气末二氧化碳

脉搏氧饱和度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
申康三年行动计划项目

研究点 (2)

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