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临床试验/ChiCTR2100044903
ChiCTR2100044903进行中(未招募)不适用

经鼻咽通气道旁流式呼末二氧化碳监测在消化内镜镇静麻醉中的应用方案

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 879 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
879
试验地点
1
主要终点
低氧血症发生率

研究概览

简要总结

探讨鼻塞吸氧、鼻咽通气道和经鼻咽通气道旁流式呼末二氧化碳监测三种方法是否能提高无痛胃肠镜患者诊疗中呼吸暂停、低通气等不良呼吸事件的预警次数,从而进行干预,减少低氧血症的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 自愿参加本研究并签署知情同意书;

排除标准

  • 1.鼻中隔偏曲,鼻咽部手术史,鼻腔易出血等不宜经鼻插入鼻咽通气道者;
  • 2.张口度、甲颏距离等不同因素引起的困难气道者以及其他面罩通气困难对研究影响者;
  • 3.入室血氧饱和度<95%的患者;
  • 4.BMI>30kg/m^2。

研究组 & 干预措施

B 组

鼻咽通气道

C 组

经鼻咽通气道旁流式呼末二氧化碳监测

A 组

鼻塞吸氧

结局指标

主要结局

低氧血症发生率

时间窗: 麻醉诱导后持续监测

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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