ChiCTR2100043648进行中（未招募）早期 1 期
叙事医学在继发性甲状旁腺功能亢进患者诊疗照护中的应用及效果评价
中日友好医院院级科研课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 86 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 86
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心理痛苦
研究概览
简要总结
本研究将叙事医学理论及国内外叙事护理范式应用在继发甲旁亢患者的诊疗照护中，实现护患共情，帮助患者、家属和护理人员更好地理解疾病，减轻患者心理痛苦，改善生活质量和应对方式，旨在发掘叙事医学在继发甲旁亢患者热消融护理应用场景，提出继发甲旁亢患者热消融叙事护理路径，提出继发甲旁亢患者热消融叙事护理路径评价考核指标，实施临床护理和叙事护理路径，开展对照干预试验，验证继发甲旁亢患者热消融叙事护理路径实施效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 99（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄≥18 岁；有明确的 SHPT 的影像学、病理学诊断依据；神志清楚、沟通能力正常且自愿参加者。排除标准：意识障碍或患有精神疾病不能配合调查者；不清楚病情者；正在参加类似研究的患者。
排除标准
- •病情恶化不能继续参与者；患者因其他原因主动退出研究。
研究组 & 干预措施
干预组
在常规护理及常规健康教育的基础上接受叙事护理。详细如下： 干预形式为一对一个体干预；选择科室谈话室、会议室或示教室等环境安全、舒适且私密性良好的地点，由研究者团队成员 1 人及护士 1 人与干预组患者进行面对面交流。干预时间为入院当天、术前 1 天、出院前 1 天，患者出院后，每 1 个月通过微信或电话与患者保持联系。遵从患者的真实意愿，不能干扰正常的治疗和护理。
对照组
给予常规围术期护理及健康宣教。
结局指标
主要结局
心理痛苦
抑郁水平
心理弹性
领悟社会支持
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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